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- 2025年11月20日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
来电咨询
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见 说 明 书
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 形态：
液态/粉状
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃保存
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，HER2/ErbB2 (44E7) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，HER2/ErbB2 (44E7) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
HER2/ErbB2 (44E7) Mouse mAb:zk-9926R Desmocollin 4桥粒糖蛋白4抗体
zk-11343R Dynamin 3酶动力蛋白3抗体
zk-7000R Delta Cateninδ连环蛋白/δ连环素/δ链接素（δ-catenin）抗体
zk-11066R DOK6胞浆接头蛋白Dok6抗体
zk-8587R DOK5胞浆接头蛋白Dok5抗体
zk-9394R DCAF12睾丸癌中心体相关蛋白抗体
zk-9395R DCAF13DCAF13蛋白抗体
zk-6999R DCHS1原钙粘蛋白16抗体
zk-6998R ERR-alpha雌激素受体相关蛋白α抗体
zk-8291R DPY19L2DPY19L2蛋白抗体
zk-8288R DPYD二氢嘧啶脱氢酶抗体
zk-8289R DPY19L1短粗矮胖19蛋白样1抗体
zk-8292R DPY19L4DPY19L4蛋白抗体
zk-8294R DPP9二肽基肽酶9抗体
zk-8295R DPP8二肽基肽酶8抗体
zk-12037R DRD4多巴胺受体D4抗体
zk-8293R DQX1DQX1蛋白抗体
zk-7117R DDX5三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体
zk-8005R phospho-DDX5 (Tyr593)磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体
zk-11862R DYX2/KIAA0319阅读障碍相关蛋白DLX2抗体
zk-10046R Dystrobrevin alpha肌营养蛋白α抗体
zk-10064R CD299CD299抗体
zk-11546R DUSP6双特异性蛋白磷酸酶6/丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶3抗体
zk-11547R Dab1磷脂蛋白受体Dab1抗体
zk-11548R Phospho-Dab1 (Tyr198) 磷酸化磷脂蛋白受体Dab1抗体
zk-11550R DLX2同源转录因子DLX2抗体
zk-2983R Desmocollin 2桥粒糖蛋白2/桥粒糖蛋白3抗体
zk-6307R Desmocollin 1桥粒糖蛋白1抗体
zk-6630R Destrin 19肌动蛋白解聚因子19抗体
zk-6929R DCTN1动力蛋白激活蛋白1抗体
zk-6725R Desmoglein 1桥粒芯糖蛋白1
zk-5801R DLC1胞浆动力蛋白轻链1抗体
zk-11827R DRGX背根神经节同源蛋白DRGX抗体
zk-5909R DeltaDDeltaD抗体
zk-5938R DAT1神经细胞特异性转录因子DAT1抗体
zk-6234R DOK3对接蛋白3抗体
zk-5931R DCUN1D2DCN1样蛋白2抗体
zk-4949R DNAJB6热休克蛋白J2抗体
zk-6259R Dyrk1B双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1B抗体
zk-12999R DGKE二酰基甘油激酶5抗体
zk-2102R DNA PKcsDNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体
zk-12369R DUX4双同源框蛋白4抗体
HER2/ErbB2 (44E7) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验(adjust pH to 7.8 with Binding buffer; red color) to the Protein A column.Mouse antibodies of the IgG1 subclass do not have a high affinity for protein A. Purification on protein A beads using standard conditions will yield approximately 1/10
Purification of mAb (IgG) by Chang-Duk Jun, 03/14/2000 Purpose Materials Antibody 7E3 , 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight. BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers
T-Cell Activation Using mAb to CD3
One of the most common ways to assess T cell activation is to measure T cell proliferation upon in vitro stimulation of T cells via antigen or agonistic antibodies to TCR. This protocol is written as a starting point for examining in vitro proliferation of mouse
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