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- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
来电咨询
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见 说 明 书
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 形态：
液态/粉状
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃保存
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-HDAC4 (Ser632)/HDAC5 (Ser498)/HDAC7 (Ser486) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-HDAC4 (Ser632)/HDAC5 (Ser498)/HDAC7 (Ser486) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-HDAC4 (Ser632)/HDAC5 (Ser498)/HDAC7 (Ser486) Antibody:zk-3848R EPS8表皮生长因子受体底物8抗体
zk-0202R ET-1内皮素1抗体
zk-0852R EV71 polyprotein VP4肠道病毒71型/手足口病病毒抗体
zk-0022R ERK1 + ERK2丝裂原活化蛋白激酶1抗体
zk-1020R ERK1丝裂原活化蛋白激酶3抗体
zk-0122R Estrogen Receptor alpha雌激素受体α抗体
zk-0116R Estrogen receptor beta雌激素受体β 抗体
zk-0593R EpCAM上皮特异性抗原抗体
zk-0188R ET-1内皮素-1抗体
zk-0613R Eukaryotic aspartyl protease天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗体
zk-0602R Echidnotoxin蝮蛇蛇毒蛋白抗体
zk-1001R E2F2转录因子E2F-2抗体
zk-0485R EphA2内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶抗体
zk-0247R EphB2 R酪氨酸蛋白激酶受体B2抗体
zk-0894R Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser167)磷酸化雌激素受体ER alpha 抗体
zk-2194R EGFP重组增强型绿色荧光蛋白抗体
zk-0254R ER-Alpha雌激素受体α抗体（用于western blot）
zk-0174R Estrogen Receptor alpha + beta雌激素受体α/β抗体
zk-2437R Anei-ENPP2自分泌运动因子抗体
zk-6047R Ephrin A3酪氨酸蛋白激酶A3受体抗体
zk-13065R EHM2EHM2蛋白抗体
zk-2446R phospho-eIF4E (Ser209)磷酸化真核翻译起始因子4E抗体
zk-2503R eEF1A1翻译延伸因子EF-1a抗体
zk-1643R Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537) 磷酸化雌激素受体α抗体
zk-1644R phospho-EGFR (Tyr1068)磷酸化表皮生长因子受体抗体
zk-1645R phospho-Erk1 (Thr202 + Tyr204) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体
zk-1646R phospho-ERK1 (Thr202/Tyr204) + ERK2 (Thr183/Tyr185)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
zk-6046R EPHB4酪氨酸蛋白激酶受体B4抗体
zk-6048R Ephrin A5酪氨酸蛋白激酶A5受体抗体
zk-4263R epithelial Sodium Channel gamma上皮钠离子通道蛋白γ/γENaC抗体
zk-5964R ETS2癌基因ETS2抗体
zk-5897R Endothelin 3内皮素3抗体
zk-5484R phospho-ERK5 (Ser496)磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体
zk-5486R phospho-ERK5 ( Ser731+Thr733)磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体
zk-4131R ERK4细胞外信号调节激酶4抗体
zk-1563R E.coli O157:H7肠出血性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7抗体
zk-5469R phospho-ERK1 (Thr202+Tyr204) + ERK2 (Thr185+Tyr187)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶ERK抗体
zk-13634R EMR2CD312抗体
zk-2559R eIF4EBP1eIF4E结合蛋白抗体
zk-3106R Phospho-EGFR (Ser1045)磷酸化表皮生长因子受体抗体
Phospho-HDAC4 (Ser632)/HDAC5 (Ser498)/HDAC7 (Ser486) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验XBB.1.5 毒株的传播力为何这么强？北大曹云龙团队最新研究揭示相关机制
，但对于 XBB.1.5 活性较弱。由该团队此前开发的抗体 SA58 同样也被逃逸，不过抗体 SA55 仍然对 XBB.1.5 有效。 图片来源：bioRxiv 与 XBB.1 相比，XBB.1.5 带有额外的 Ser486Pro 突变。先前的深度突变分析结果表明，与 Ser486 相比，Pro486 可能增强了其对 hACE2 的亲和力。 随后，研究人员通过使用表面等离子体共振 (SPR) 技术检测 XBB.1.5 受体结合域 (RBD) 与人 ACE2 (hACE2) 的结合亲和
下调不能说明活性降低，因为决定GSK3-beta的活性的还与其磷酸化的比例和磷酸化的位点有关。所以你除了要做GSK3-beta总的蛋白表达之外，还要做磷酸化的GSK3-beta的蛋白表达。 （2）应该活性形式和非活性形式都做。一般来讲，GSK3-beta在Ser9位点磷酸化之后活性收到抑制，而在216位点磷酸化之后，其活性收到加强。因此建议将GSK3-beta的两个磷酸化位点都做了，另外还要同时检测GSK3-beta的总蛋白表达，这样才能全面的说明问题。
Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
comprising both the phosphorylated residue and the surrounding residues that determine kinase specificity, with degenerate residues taking up the remaining positions. Currently, several categories of phospho?motif antibody are commercially available
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