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- ZK-0100306
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- 2025年11月20日
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- Goat，Rabbit，Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
来电咨询
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见 说 明 书
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 形态：
液态/粉状
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃保存
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-HDAC4 (Ser246)/HDAC5 (Ser259)/HDAC7 (Ser155) (D27B5) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-HDAC4 (Ser246)/HDAC5 (Ser259)/HDAC7 (Ser155) (D27B5) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-HDAC4 (Ser246)/HDAC5 (Ser259)/HDAC7 (Ser155) (D27B5) XP Rabbit mAb:zk-3109R Phospho-EGFR (Tyr1138)磷酸化表皮生长因子受体抗体
zk-15514R Ephrin A1 Receptor肝配蛋白A1受体抗体
zk-12450R eIF2C2真核翻译起始因子2C2抗体
zk-13125R EYA2眼睛发育缺失蛋白EYA2抗体
zk-13126R EYA4EYA4蛋白抗体
zk-13067R ELK4血清反应因子辅助蛋白1抗体
zk-13068R ELMO2吞噬细胞运动蛋白2抗体
zk-13080R EPB41红细胞膜条带4.1蛋白抗体
zk-13088R phospho-EPO Receptor (Tyr485)磷酸化红细胞生成素受体抗体
zk-13045R E2F7转录调节因子E2F7抗体
zk-13046R EAAT4胶质细胞谷氨酸运载蛋白4抗体
zk-13047R EBP1erbB3结合蛋白1抗体
zk-13048R ECH1烯酰辅酶A水合酶1抗体
zk-13049R ECHDC2烯酰辅酶A水合酶含结构域蛋白2抗体
zk-13050R EDAR肿瘤坏死因子受体超家族成员EDAR抗体
zk-13051R EDC4自身抗原EDC4抗体
zk-13052R UBR5E3泛素蛋白连接酶EDD抗体
zk-13053R EED胚胎外胚层发育蛋白EED抗体
zk-2678R KAT3B/Ep300转录接头蛋白EP300抗体
zk-2397R Endothelial lipase内皮脂肪酶抗体
zk-3978R ENO1MYC启动子结合蛋白1抗体
zk-5121R ERp29内质网蛋白29抗体
zk-5058R ECHS1烯脂酰辅酶A水解酶抗体
zk-3018R phospho-eIF4EBP1 (Ser64)磷酸化4E结合蛋白1抗体
zk-4058R EHHADH三羟酰辅酶A脱氢酶抗体
zk-9803R EML4限制过度增殖相关蛋白EML4抗体
zk-5164R ETS1 associated protein IIETS1相关蛋白2抗体
zk-9011R EFHA1EFHA1蛋白抗体
zk-4076R phospho-E2F1 (Ser364)磷酸化转录因子E2F-1抗体
zk-9013R EFHC1EFHC1蛋白抗体
zk-9014R EFHC2EFHC2蛋白抗体
zk-9015R EFHD1EFHD1蛋白抗体
zk-9016R EF-CBP2突触结合蛋白2抗体
zk-6279R ENPP2核苷酸焦磷酸酶2抗体
zk-2920R ECHS1长链烯脂酰辅酶A水化酶抗体
zk-6273R ENO1+ENO2+ENO3神经元，肌肉特异性烯醇化酶抗体
zk-7541R EDG3内皮分化型G蛋白偶联受体3抗体
zk-6380R ERCC6L发育相关蛋白ERCC6L抗体（乙醇致畸因子）
zk-4920R Escherichka coli K99猪源产肠毒素性大肠杆菌K99抗体
zk-11793R ENSAα内磺肽抗体
Phospho-HDAC4 (Ser246)/HDAC5 (Ser259)/HDAC7 (Ser155) (D27B5) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验下调不能说明活性降低，因为决定GSK3-beta的活性的还与其磷酸化的比例和磷酸化的位点有关。所以你除了要做GSK3-beta总的蛋白表达之外，还要做磷酸化的GSK3-beta的蛋白表达。 （2）应该活性形式和非活性形式都做。一般来讲，GSK3-beta在Ser9位点磷酸化之后活性收到抑制，而在216位点磷酸化之后，其活性收到加强。因此建议将GSK3-beta的两个磷酸化位点都做了，另外还要同时检测GSK3-beta的总蛋白表达，这样才能全面的说明问题。
：使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。（图 A）使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体 1:100 稀释；(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒，抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注：使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
at 10, 25, and 50 μM). At 24 h post-treatment, celllysates were obtained; SDS-PAGE and Western blotting were performed as described in Section 3, Methods. AR-A014418dose-dependent decreases of phospho-β-catenin (Ser33/37) and phospho-glycogen synthase
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