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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,HDAC3 (7G6C5) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,HDAC3 (7G6C5) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
HDAC3 (7G6C5) Mouse mAb:zk-5322R phospho-EGFR (Ser1142)磷酸化表皮生长因子受体抗体
zk-5339R phospho-Ep300 (Ser1834)磷酸化转录接头蛋白EP300抗体
zk-5335R Phospho-ELk1 (Ser389)磷酸化细胞转录因子ELK1抗体
zk-5336R Phospho-ELk1(Thr417)磷酸化细胞转录因子ELK1抗体
zk-5338R Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser305)磷酸化雌激素受体α抗体
zk-5345R phospho-EIF4B (Ser422)磷酸化真核翻译起始因子4B抗体
zk-4103R EIF4B真核翻译起始因子4B抗体
zk-5341R phospho-Ep300 (Ser89)磷酸化转录接头蛋白EP300抗体
zk-5344R phospho-ECT2 (Thr373)磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体
zk-5347R phospho-EIF4G1 (Ser1238)磷酸化真核翻译起始因子4G抗体
zk-9813R EGFR5表皮生长因子受体5抗体
zk-3937R ETFB电子转移黄素蛋白β肽/黄素蛋白抗体
zk-2957R Alpha-ENaC钠通道蛋白α ENaC
zk-4265R E2F8转录因子E2F8抗体
zk-5908R EMAP2内皮单核细胞激活肽2抗体
zk-6110R Ecm2细胞外基质蛋白2抗体
zk-5836R EMP3上皮细胞膜蛋白3抗体
zk-6638R EVC2膜蛋白EVC2抗体
zk-5837R EPDR1哺乳动物室管膜相关蛋白1抗体
zk-5838R ESAM内皮细胞粘附分子抗体
zk-5767R Epigen上皮细胞有丝分裂蛋白抗体
zk-6660R EmerinEmerin蛋白抗体
zk-6396R ERK5细胞外信号调节激酶5抗体
zk-13075R ENPP5磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员5抗体
zk-8368R EGR2早期生长反应蛋白2抗体
zk-6451R phospho-Estrogen Receptor beta (ser105)磷酸化雌激素受体β抗体
zk-6408R CHKL乙 醇 胺激酶β抗体
zk-7837R EB2微管相关末端结合蛋白2抗体
zk-7861R EME1减数分裂内切酶EME1抗体
zk-11003R FAM62B延伸突触蛋白2抗体
zk-11002R ESYT1延伸突触蛋白1抗体
zk-9879R protein 4.2红细胞膜蛋白4.2抗体
zk-9880R ELYS转录因子ELYS蛋白抗体
zk-4808R Endomucin内皮粘蛋白EMCN抗体
zk-8682R Epac1环磷酸腺苷调节鸟嘌呤核苷酸交换因子1抗体
zk-11278R phospho-E2F1 (Thr433)磷酸化转录因子E2F1抗体
zk-11279R ESE1上皮细胞特异性转录因子1抗体
zk-11280R Endothelin 2内皮素2抗体
zk-11281R EPHB3/Eph receptor B3内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶B3抗体
zk-11282R EVC1软骨外胚层发育不良相关蛋白抗体
HDAC3 (7G6C5) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验(adjust pH to 7.8 with Binding buffer; red color) to the Protein A column.Mouse antibodies of the IgG1 subclass do not have a high affinity for protein A. Purification on protein A beads using standard conditions will yield approximately 1/10
Purification of mAb (IgG) by Chang-Duk Jun, 03/14/2000 Purpose Materials Antibody 7E3 , 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight. BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers
T-Cell Activation Using mAb to CD3
One of the most common ways to assess T cell activation is to measure T cell proliferation upon in vitro stimulation of T cells via antigen or agonistic antibodies to TCR. This protocol is written as a starting point for examining in vitro proliferation of mouse
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