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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody:zk-5923R FGF6纤维母细胞生长因子6抗体
zk-6586R FCAR免疫球蛋白A Fc段受体1抗体
zk-2260R fatty acid elongase脂肪酸延长酶抗体
zk-12258R FUT2岩藻糖转移酶2抗体
zk-1675R fowl typhoid and pullorum disease鸡白痢、鸡伤寒抗体
zk-1580R FANCF范可尼贫血相关蛋白F抗体
zk-1773R Follistatin卵泡抑素抗体
zk-1765R FASTKFas活化的丝/苏氨酸激酶抗体
zk-1769R FHIT脆性组氨酸三联体抗体
zk-1770R Spastin纤维母细胞表面蛋白抗体
zk-6861R FEM1A前列腺素E受体4相关蛋白抗体
zk-0833R FLAG Tag (NT)FLAG Tag标签抗体(N端)
zk-0675R FGFR2成纤维细胞生长因子受体2抗体
zk-0676R FGFR4成纤维细胞生长因子受体4抗体
zk-0315R FGL2凝血酶原酶(纤维介素)抗体
zk-0810R Fibulin 5衰老关键蛋白抗体
zk-0119R FLIP凋亡调节基因之一抗体
zk-1120R FLIP凋亡调节基因之一抗体(短型)
zk-0666R Fibronectin纤维连接蛋白抗体
zk-1170R FOS BFosB蛋白抗体
zk-1188R FRA2FRA2/FOSL2抗体
zk-0269R FoxP3叉头蛋白P3抗体
zk-0735R FGF8成纤维细胞生长因子8抗体
zk-6848R Fascin肌动蛋白结合蛋白Fascin抗体
zk-7646R FIS1线粒体裂变1蛋白抗体
zk-1275R FoxP1叉头蛋白P1抗体
zkm-1265M F1 protein (YERSINIA PESTIS)鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体
zk-1257R FGF5纤维母细胞生长因子5抗体
zk-6876R FMR1脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体
zk-11010R FAM84A感觉神经蛋白1抗体
zk-9601R Frataxin线粒体型共济失调蛋白抗体
zk-8514R Fc ε RIαFC段IgE受体α多肽抗体
zk-8654R FAM81AFAM81A蛋白抗体
zk-9657R FAM78BFAM78B蛋白抗体
zk-9656R C9orf599号染色体开放阅读框59抗体
zk-9658R FAM76AFAM76A蛋白抗体
zk-9659R FAM76BFAM76B蛋白抗体
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody:zk-5923R FGF6纤维母细胞生长因子6抗体
zk-6586R FCAR免疫球蛋白A Fc段受体1抗体
zk-2260R fatty acid elongase脂肪酸延长酶抗体
zk-12258R FUT2岩藻糖转移酶2抗体
zk-1675R fowl typhoid and pullorum disease鸡白痢、鸡伤寒抗体
zk-1580R FANCF范可尼贫血相关蛋白F抗体
zk-1773R Follistatin卵泡抑素抗体
zk-1765R FASTKFas活化的丝/苏氨酸激酶抗体
zk-1769R FHIT脆性组氨酸三联体抗体
zk-1770R Spastin纤维母细胞表面蛋白抗体
zk-6861R FEM1A前列腺素E受体4相关蛋白抗体
zk-0833R FLAG Tag (NT)FLAG Tag标签抗体(N端)
zk-0675R FGFR2成纤维细胞生长因子受体2抗体
zk-0676R FGFR4成纤维细胞生长因子受体4抗体
zk-0315R FGL2凝血酶原酶(纤维介素)抗体
zk-0810R Fibulin 5衰老关键蛋白抗体
zk-0119R FLIP凋亡调节基因之一抗体
zk-1120R FLIP凋亡调节基因之一抗体(短型)
zk-0666R Fibronectin纤维连接蛋白抗体
zk-1170R FOS BFosB蛋白抗体
zk-1188R FRA2FRA2/FOSL2抗体
zk-0269R FoxP3叉头蛋白P3抗体
zk-0735R FGF8成纤维细胞生长因子8抗体
zk-6848R Fascin肌动蛋白结合蛋白Fascin抗体
zk-7646R FIS1线粒体裂变1蛋白抗体
zk-1275R FoxP1叉头蛋白P1抗体
zkm-1265M F1 protein (YERSINIA PESTIS)鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体
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zk-11010R FAM84A感觉神经蛋白1抗体
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zk-9657R FAM78BFAM78B蛋白抗体
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zk-9658R FAM76AFAM76A蛋白抗体
zk-9659R FAM76BFAM76B蛋白抗体
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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