Grp75 (D13H4) XP Rabbit mAb

Grp75 (D13H4) XP Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Grp75 (D13H4) XP Rabbit mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Grp75 (D13H4) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Grp75 (D13H4) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Grp75 (D13H4) XP Rabbit mAb:zk-6880R GPR109AG蛋白偶联受体109A抗体
zk-13367R GKAP1G激酶锚定蛋白1抗体
zk-13361R GIYD2DNA修复蛋白GIYD2抗体
zk-6384R GIDRP88生长抑制和分化相关蛋白抗体
zk-6383R GANP生发中心相关核蛋白MCM3抗体
zk-4974R Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体
zk-11921R GATAD1眼发育相关基因蛋白ODAG抗体
zk-4725R GCDFP15特异性囊肿病液体蛋白15
zk-4726R GCDFP15特异性囊肿病液体蛋白15
zk-11794R GHRHR生长激素释放因子受体抗体
zk-12026R GPR115G蛋白偶联受体115抗体
zk-11803R GPR10G蛋白偶联受体10抗体
zk-11779R GBAβ-葡萄糖脑苷脂酶抗体
zk-8412R Grpa半乳糖凝集素相关蛋白A抗体
zk-8413R Galectin 12半乳糖凝集素12抗体
zk-13260R GABA Transporter 3γ氨基丁酸运载蛋白3抗体
zk-8267R GIMAP1GTP酶IMAP家族成员1抗体
zk-8268R GIMAP2GTP酶IMAP家族成员2抗体
zk-8269R GIMAP3GTP酶IMAP家族成员3抗体
zk-8270R GIMAP4GTP酶IMAP家族成员4抗体
zk-8271R GIMAP5GTP酶IMAP家族成员5抗体
zk-8276R GPRIN2G蛋白调节诱导神经突增生蛋白2抗体
zk-8273R GIMAP7GTP酶IMAP家族成员7抗体
zk-8274R GIMAP8GTP酶IMAP家族成员8抗体
zk-8275R GPRIN1G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体
zk-8277R GPRIN3G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3抗体
zk-6429R GNLY颗粒溶素抗体
zk-8272R GIMAP6GTP酶IMAP家族成员6抗体
zk-7759R GGCXγ-谷氨酰羧化酶抗体
zk-9554R GTPBP9鸟嘌呤核苷酸结合蛋白9抗体
zk-13458R GMIPGEM相互作用蛋白抗体
zk-8581R GSTCD谷胱甘肽硫转移酶C段结构域抗体
Grp75 (D13H4) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。