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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Gα(o) Antibody (IP Preferred)动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Gα(o) Antibody (IP Preferred)有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Gα(o) Antibody (IP Preferred)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Gα(o) Antibody (IP Preferred)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Gα(o) Antibody (IP Preferred):zk-0870R HHV8/ORF K2人类疱疹病毒8抗体
zk-0859R HHV8 ORF50人类疱疹病毒8抗体
zk-9460R HEXIM1雌激素下调基因1蛋白抗体
zk-9461R HEY2转录因子HEY2蛋白抗体
zk-9462R LAGY肺癌相关蛋白Y抗体
zk-9459R HAND1心脏和神经嵴衍生蛋白1抗体
zk-9455R Hexokinase II己糖激酶2抗体
zk-0889R HSP90 alpha热休克蛋白90α/HSP90 α抗体
zk-8554R Hemoglobin Beta血红蛋白β抗体
zk-9911R HABP2透明质酸结合蛋白2抗体
zk-11051R HAPLN2透明质酸及粘蛋白2抗体
zk-11052R HAS3透明质酸合成酶3抗体
zk-11270R FKBP52热休克蛋白56抗体
zk-11271R HSPABP/HIP/HSC70 Interacting Protein HIP热休克蛋白70相互作用蛋白抗体
zk-11277R DNAJA1热休克蛋白相关蛋白4抗体
zk-11290R HAS2透明质酸合成酶2抗体
zk-11292R HOXA3同源盒基因HOXA3蛋白抗体
zk-11293R HOXA4同源盒基因HOXA4蛋白抗体
zk-11294R HOXA6同源盒基因HOXA6蛋白抗体
zk-11295R HOXA7同源盒基因HOXA7蛋白抗体
zk-11296R HSD17B4羟基类固醇(17β)脱氢酶4/17β-HSD4抗体
zk-9883R HBZ血红蛋白ζ链/Hemoglobin ζ 抗体
zk-9887R HEBP1血红素结合蛋白1抗体
zk-9889R Hemoglobin alpha血红蛋白α抗体
zk-9888R Haptoglobulin beta结合球蛋白β抗体
zk-8042R HIAT1海马丰富基因转录蛋白1抗体
zk-8154R Histone H2A.Z组蛋白H2AZ抗体
zk-15437R HSF2 binding protein热休克因子2结合蛋白抗体
zk-8041R HEATR2HEATR2蛋白抗体
zk-15417R HBLD2铁硫簇整合同源物2蛋白抗体
zk-0887R MV hemagglutinin glycoprotein麻疹病毒血凝素抗体
zk-11589R HOXC5同源盒蛋白HOXC5抗体
Gα(o) Antibody (IP Preferred)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Gα(o) Antibody (IP Preferred)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Gα(o) Antibody (IP Preferred)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Gα(o) Antibody (IP Preferred):zk-0870R HHV8/ORF K2人类疱疹病毒8抗体
zk-0859R HHV8 ORF50人类疱疹病毒8抗体
zk-9460R HEXIM1雌激素下调基因1蛋白抗体
zk-9461R HEY2转录因子HEY2蛋白抗体
zk-9462R LAGY肺癌相关蛋白Y抗体
zk-9459R HAND1心脏和神经嵴衍生蛋白1抗体
zk-9455R Hexokinase II己糖激酶2抗体
zk-0889R HSP90 alpha热休克蛋白90α/HSP90 α抗体
zk-8554R Hemoglobin Beta血红蛋白β抗体
zk-9911R HABP2透明质酸结合蛋白2抗体
zk-11051R HAPLN2透明质酸及粘蛋白2抗体
zk-11052R HAS3透明质酸合成酶3抗体
zk-11270R FKBP52热休克蛋白56抗体
zk-11271R HSPABP/HIP/HSC70 Interacting Protein HIP热休克蛋白70相互作用蛋白抗体
zk-11277R DNAJA1热休克蛋白相关蛋白4抗体
zk-11290R HAS2透明质酸合成酶2抗体
zk-11292R HOXA3同源盒基因HOXA3蛋白抗体
zk-11293R HOXA4同源盒基因HOXA4蛋白抗体
zk-11294R HOXA6同源盒基因HOXA6蛋白抗体
zk-11295R HOXA7同源盒基因HOXA7蛋白抗体
zk-11296R HSD17B4羟基类固醇(17β)脱氢酶4/17β-HSD4抗体
zk-9883R HBZ血红蛋白ζ链/Hemoglobin ζ 抗体
zk-9887R HEBP1血红素结合蛋白1抗体
zk-9889R Hemoglobin alpha血红蛋白α抗体
zk-9888R Haptoglobulin beta结合球蛋白β抗体
zk-8042R HIAT1海马丰富基因转录蛋白1抗体
zk-8154R Histone H2A.Z组蛋白H2AZ抗体
zk-15437R HSF2 binding protein热休克因子2结合蛋白抗体
zk-8041R HEATR2HEATR2蛋白抗体
zk-15417R HBLD2铁硫簇整合同源物2蛋白抗体
zk-0887R MV hemagglutinin glycoprotein麻疹病毒血凝素抗体
zk-11589R HOXC5同源盒蛋白HOXC5抗体
Gα(o) Antibody (IP Preferred)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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