GβL Antibody

GβL Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GβL Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GβL Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GβL Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GβL Antibody:zk-3257R Phospho-Lyn (Tyr397)磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
zk-1974R LRRC4脑瘤相关基因抗体
zk-11091R LSAMP大脑边缘系统相关膜蛋白抗体
zk-11087R LRFN2神经突触粘附样分子1抗体
zk-11089R LRFN4富含亮氨酸重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4抗体
zk-11056R Laminin alpha 4层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)
zk-11055R Laminin alpha 4层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)
zk-11286R lipocalin 1脂质运载蛋白1抗体
zk-11287R Lymphotactin淋巴细胞趋化因子抗体
zk-11590R LRP5L低密度脂蛋白受体5样蛋白抗体
zk-11571R LRRTM3富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白3抗体
zk-6439R Lens culinaris agglutinin扁豆凝集素
zk-11786R phospho-LRRK2(Thr1410)磷酸化富亮氨酸重复激酶2抗体
zk-0961M Leptin receptor瘦素受体抗体
zk-11057R Elastin项韧带弹性蛋白抗体
zk-8574R ox-LDL氧化低密度脂蛋白抗体
zk-5779R LTBP4转化生长因子β结合蛋白4抗体
zk-5765R LANCL2G蛋白偶联受体69B
zk-4581R Listeria tropina李斯特菌菌体蛋白抗体
zk-4213R LARGRho的鸟嘌呤核苷酸交换因子12抗体
zk-6395R LEU5白血病相关蛋白5抗体
zk-7809R LRRC62富含亮氨酸重复蛋白62抗体
zk-6963R LPAP淋巴细胞磷蛋白磷酸酶相关蛋白抗体
zk-8303R LGI4含亮氨酸神经胶质瘤失活蛋白4抗体
zk-8305R LYL1淋巴细胞性白血病相关序列1抗体
zk-10255R L-CitrullineL-瓜氨酸抗体
zk-3907R Legumain半胱氨酸蛋白酶抗体
zk-6272R LDHD乳酸脱氢酶D抗体
zk-3949R LYK5蛋白激酶LYK5抗体
zk-10220R lipotropin gamma促脂素gamma抗体
zk-5081R Lamin B Receptor核纤层蛋白B受体抗体
GβL Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。