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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Fatty Acid Synthase Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Fatty Acid Synthase Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Fatty Acid Synthase Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Fatty Acid Synthase Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Fatty Acid Synthase Antibody:zk-15589R SCOT2含氧酸辅酶A转移酶2A抗体
zk-4803R Salmonella enteritidis肠炎沙门氏菌抗体
zk-7575R SEC14 like protein 2SEC14样蛋白2抗体
zk-6965R SEMA4D跨膜蛋白SEMA4D抗体
zk-6112R ST5抑癌蛋白5抗体
zk-5735R SMC3基底膜相关软骨素蛋白多糖抗体
zk-11790R STOML3嗅觉神经相关蛋白STOML3抗体
zk-7542R Serine carbozkpeptidase 1丝氨酸羧肽酶1抗体
zk-3954R STXBP1神经突触前膜胞内蛋白18抗体
zk-2382R ST2白细胞介素1受体相关蛋白抗体
zk-5434R Phospho-SHP2 (Tyr477)磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体
zk-10290R SYF2SYF2蛋白抗体
zk-5020R SOAT2胆固醇酰基转移酶2抗体
zk-11672R SaitohinSaitohin蛋白抗体
zk-4172R Synaptotagmin 1突触结合蛋白1抗体
zk-5629R phospho-SYT1(Ser309)磷酸化突触结合蛋白1抗体
zk-3972R Synaptotagmin 5突触结合蛋白5抗体
zk-13027R phospho-DOK1 (Ser450)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体
zk-12465R Alpha SNAP可溶性附着蛋白α-SNAP抗体
zk-10023R STAT4信号转导和转录激活因子4抗体
zk-7157R Mitoferrin 2线粒体铁转运蛋白2抗体
zk-12188R ST18肿瘤抑制蛋白18抗体
zk-12203R SALL1锌指转录蛋白Sall1抗体
zk-12204R SALL4锌指转录蛋白Sall4抗体
zk-12205R SOX17转录因子SOX17抗体
zk-8861R STOML2溴化丙胺太林相关蛋白2抗体
zk-2696R S100A8S100钙结合蛋白A8抗体
zk-2706R SIGLEC10唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素抗体
zk-10236R Sialoadhesin唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素1抗体
zk-7342R SP3转录因子SP3抗体
zk-12704R SP6转录因子SP6抗体
zk-7134R SPOPSPOP蛋白抗体
zk-1958R SLC10A1钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白抗体
zk-11796R Somatostatin 14生长抑素14抗体
Fatty Acid Synthase Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Fatty Acid Synthase Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Fatty Acid Synthase Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Fatty Acid Synthase Antibody:zk-15589R SCOT2含氧酸辅酶A转移酶2A抗体
zk-4803R Salmonella enteritidis肠炎沙门氏菌抗体
zk-7575R SEC14 like protein 2SEC14样蛋白2抗体
zk-6965R SEMA4D跨膜蛋白SEMA4D抗体
zk-6112R ST5抑癌蛋白5抗体
zk-5735R SMC3基底膜相关软骨素蛋白多糖抗体
zk-11790R STOML3嗅觉神经相关蛋白STOML3抗体
zk-7542R Serine carbozkpeptidase 1丝氨酸羧肽酶1抗体
zk-3954R STXBP1神经突触前膜胞内蛋白18抗体
zk-2382R ST2白细胞介素1受体相关蛋白抗体
zk-5434R Phospho-SHP2 (Tyr477)磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体
zk-10290R SYF2SYF2蛋白抗体
zk-5020R SOAT2胆固醇酰基转移酶2抗体
zk-11672R SaitohinSaitohin蛋白抗体
zk-4172R Synaptotagmin 1突触结合蛋白1抗体
zk-5629R phospho-SYT1(Ser309)磷酸化突触结合蛋白1抗体
zk-3972R Synaptotagmin 5突触结合蛋白5抗体
zk-13027R phospho-DOK1 (Ser450)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体
zk-12465R Alpha SNAP可溶性附着蛋白α-SNAP抗体
zk-10023R STAT4信号转导和转录激活因子4抗体
zk-7157R Mitoferrin 2线粒体铁转运蛋白2抗体
zk-12188R ST18肿瘤抑制蛋白18抗体
zk-12203R SALL1锌指转录蛋白Sall1抗体
zk-12204R SALL4锌指转录蛋白Sall4抗体
zk-12205R SOX17转录因子SOX17抗体
zk-8861R STOML2溴化丙胺太林相关蛋白2抗体
zk-2696R S100A8S100钙结合蛋白A8抗体
zk-2706R SIGLEC10唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素抗体
zk-10236R Sialoadhesin唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素1抗体
zk-7342R SP3转录因子SP3抗体
zk-12704R SP6转录因子SP6抗体
zk-7134R SPOPSPOP蛋白抗体
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zk-11796R Somatostatin 14生长抑素14抗体
Fatty Acid Synthase Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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