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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Phospho-FoxO3a (Ser318/321) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Phospho-FoxO3a (Ser318/321) Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FoxO3a (Ser318/321) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FoxO3a (Ser318/321) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FoxO3a (Ser318/321) Antibody:zk-5804R NAIP神经细胞凋亡抑制蛋白抗体
zk-6721R NLG1肾病样蛋白2抗体
zk-5811R NUAK2SNF1/AMP激酶相关激酶2抗体
zk-4814R Newcastle disease virus鸡新城疫疫苗(鸡瘟4型混合病毒)抗体
zk-11170R NXPH1神经外营养蛋白1抗体
zk-11502R NENF神经源性神经营养因子抗体
zk-11533R Proprotein Convertase 2神经内分泌转化酶2抗体
zk-11531R NPW/Neuropeptide W神经肽W抗体
zk-11521R NPY5R神经肽Y受体5抗体
zk-11522R NPY4R神经肽Y受体4抗体
zk-11523R NHLH1 + NHLH2螺旋环螺旋蛋白1+2抗体
zk-11519R Neuronatin胚胎神经细胞NNAT抗体
zk-13766R NUDCD3NUDCD3蛋白抗体
zk-13776R NKR2B4CD244自然杀伤细胞受体2B4抗体
zk-2669R phospho-NFATc2(Ser326)磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
zk-0353R Nonylphenol壬 基 酚抗体
zk-11325R Nova2神经肿瘤Nova2抗原抗体
zk-3571R NCOA3类固醇受体激活蛋白3抗体
zk-1858R Netrin 1轴突导向因子1抗体
zk-0288R TrkB酪氨酸激酶B抗体
zk-1812R Notch3跨膜受体蛋白Notch-3抗体
zk-6982R Neutrophil Elastase中性粒细胞弹性蛋白酶ELANE抗体
zk-4858R Hepatitis C Virus RNA-directed RNA polymerase丙型肝炎病毒NS4B(65kDa)抗体
zk-7671R NGFRAP1神经生长因子受体相关蛋白1抗体
zk-7672R NRH2死亡结构域蛋白NRH2抗体
zk-0046R Neuronal thread protein AD7c-NTP神经丝蛋白抗体
zk-0982R phospho-NFKB p65(Ser536)磷酸化细胞核因子抗体
zk-1335R Notch1跨膜受体蛋白Notch-1抗体
zk-3386R Phospho-NR1D1(Ser55 + Ser59)磷酸化细胞核受体Rev-Erbα抗体
zk-10044R Newcastle disease virus鸡新城疫病毒抗体
zk-1537R NADPH还原型辅酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗体
zk-2012R NIT2NIT2蛋白抗体
zk-1517R NeuroD1神经细胞分化因子1抗体
Phospho-FoxO3a (Ser318/321) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FoxO3a (Ser318/321) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FoxO3a (Ser318/321) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FoxO3a (Ser318/321) Antibody:zk-5804R NAIP神经细胞凋亡抑制蛋白抗体
zk-6721R NLG1肾病样蛋白2抗体
zk-5811R NUAK2SNF1/AMP激酶相关激酶2抗体
zk-4814R Newcastle disease virus鸡新城疫疫苗(鸡瘟4型混合病毒)抗体
zk-11170R NXPH1神经外营养蛋白1抗体
zk-11502R NENF神经源性神经营养因子抗体
zk-11533R Proprotein Convertase 2神经内分泌转化酶2抗体
zk-11531R NPW/Neuropeptide W神经肽W抗体
zk-11521R NPY5R神经肽Y受体5抗体
zk-11522R NPY4R神经肽Y受体4抗体
zk-11523R NHLH1 + NHLH2螺旋环螺旋蛋白1+2抗体
zk-11519R Neuronatin胚胎神经细胞NNAT抗体
zk-13766R NUDCD3NUDCD3蛋白抗体
zk-13776R NKR2B4CD244自然杀伤细胞受体2B4抗体
zk-2669R phospho-NFATc2(Ser326)磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
zk-0353R Nonylphenol壬 基 酚抗体
zk-11325R Nova2神经肿瘤Nova2抗原抗体
zk-3571R NCOA3类固醇受体激活蛋白3抗体
zk-1858R Netrin 1轴突导向因子1抗体
zk-0288R TrkB酪氨酸激酶B抗体
zk-1812R Notch3跨膜受体蛋白Notch-3抗体
zk-6982R Neutrophil Elastase中性粒细胞弹性蛋白酶ELANE抗体
zk-4858R Hepatitis C Virus RNA-directed RNA polymerase丙型肝炎病毒NS4B(65kDa)抗体
zk-7671R NGFRAP1神经生长因子受体相关蛋白1抗体
zk-7672R NRH2死亡结构域蛋白NRH2抗体
zk-0046R Neuronal thread protein AD7c-NTP神经丝蛋白抗体
zk-0982R phospho-NFKB p65(Ser536)磷酸化细胞核因子抗体
zk-1335R Notch1跨膜受体蛋白Notch-1抗体
zk-3386R Phospho-NR1D1(Ser55 + Ser59)磷酸化细胞核受体Rev-Erbα抗体
zk-10044R Newcastle disease virus鸡新城疫病毒抗体
zk-1537R NADPH还原型辅酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗体
zk-2012R NIT2NIT2蛋白抗体
zk-1517R NeuroD1神经细胞分化因子1抗体
Phospho-FoxO3a (Ser318/321) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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