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- ZK-0009392
- 中国/美国/德国
- 2025年11月20日
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大量
- 英文名：
Junipediol B
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
5mg
英文名： Junipediol B
别名：
CAS号： 144881-19-6
分子式： C10H12O4
分子量： 196.202
储存条件： 2-8℃
来源： 桧柏
Junipediol B(144881-19-6品)分析标准品,HPLC≥98%中药对照品的包装要求
中药对照品和中药标准品的包装是指选用适宜的包装材抖和容器.采用适宜的包装技术对药品或药物制剂进行分、封、装、贴签.从而在运输、储存、管理和使用中为药品提供保护、分类和说明作用的过程。
我们对对照药材的包装进行了规范。除参照国家相关规定外.还制仃了详细的包装要求，主要有:包装工作开始前.须核对外包装上的标识与该品种名称、批号、规格等信息是否一致。
包装一般在相对通风环境良好的工作间，对于有毒有害的品种需在手套操作箱中包装，配截好手套口革等防护用具。包装结束后.清点包装数量.稍毁多余标签，清扫工作现场。
Junipediol B(144881-19-6品)分析标准品,HPLC≥98%对照品、对照药材等概念
标准品，即标准物品，作为一种衡量标准，用做药物方面，则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。
对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，对照药材、对照提取物的作用同对照品
两者一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
举例说明
薄层色谱鉴别：以大黄对照药材、大黄酸对照品为对照，进行薄层色谱法试验。置紫外光灯（365nm）下检视，药材供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙黄色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
高效液相色谱鉴别：以薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸酯对照品为对照，用高效液相色谱法测定，药材和饮片供试品色谱图中，应呈现与对照品保留时间一致的色谱峰；并呈现与对照提取物保留时间一致的7个主要色谱峰。
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文献和实验1 引言 血脂异常是动脉粥样硬化的重要危险因素，要有效开展心血管病防治和研究工作，必须做到血脂分析标准化。标准化工作的核心是量值溯源，即通过一系列对比测量，使各常规分析与一公认的国际标准相联系。公认标准的具体体现即所谓的参考系统，一般包括参考方法和参考物质两方面。临床检验的量值溯源，是临床诊断和治疗疾病的需要，在欧洲也将成为法律要求。欧洲议会和理事会1998年10月签署一项将于2003年12月生效的关于体外诊断器具的导师（Directive 98/79
2.3 供试品溶液的制备 取供试品内容物2.0g，精密称定，置50mL容量瓶中，加入甲醇40mL，放置12h，超声处理20min，加入甲醇至刻度，摇匀，用0.45μm微孔滤膜过滤，取滤过液作为供试品溶液. 2.4 系统适用性试验 分别精密吸取供试品溶液及对照品溶液各20μL，注入液相色谱仪中，结果如图1A，B.理论塔板数按淫羊藿甙峰计算，均不低于3000. 2.5 阴性对照品溶液的制备及测定 为进一步考察实验设计及测定方法的可行性，取不含淫羊藿的处方，按制备工艺制成缺淫羊
2），取4种药材供试品溶液分别进行测定,其其相应位置人参皂苷的含量，结果见表1。 a.人参皂苷对照品 b.竹节参根茎（野生） 图2 竹节参（野生）和人参皂苷 Re+Rg1 HPLC色谱图（略） 表1 栽培和野生竹节参中以人参皂苷（Re+Rg1）为对照品测定的含量（略） 3 小结 从薄层图谱可见栽培品与野生品都有对应的5个主要的薄层色谱斑点,说明其所含主要成分基本相似。从 HPLC含量测定结果来看，野生竹节参根茎中人参皂苷 Rg
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