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- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
Recombinant Alpha-2-Plasmin Inhibitor (a2PI)
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
-20℃
| Organism species | Oryctolagus cuniculus (Rabbit) |
| Product No. | zk160Rb01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | n/a |
| Predicted isoelectric point | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Subcellular Location | n/a |
| Residues | n/a |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
α2-纤溶酶抑制因子(α2PI)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验【参考值】ELISA法：0.8ug/L 【临床意义】 由于在纤溶系统起核心作用的纤溶酶的半衰期仅为0.1秒，不便进行测定，既往用于反映纤溶状态的指标是测定其前身纤溶酶或纤溶酶的抑制物（α2-抗纤溶抑制物），通过两者水平降低，而推断出纤溶活性增强，医学教育|网搜集整理近年来则转而测定纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物含量，纤溶酶生成后迅速与α2-抗纤溶酶1：1摩尔形成复合物使纤溶酶灭活，PIC的出现直接反映纤溶酶的生成，在血栓前状态和DIC时增高。
血浆纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物测定： 【参考值】 ELISA法：0.8ug/L 【临床意义】 由于在纤溶系统起核心作用的纤溶酶的半衰期仅为0.1秒，不便进行测定，既往用于反映纤溶状态的指标是测定其前身纤溶酶或纤溶酶的抑制物（α2-抗纤溶抑制物），通过两者水平降低，而推断出纤溶活性增强，近年来则转而测定纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物含量医`学教育网搜集整理，纤溶酶生成后迅速与α2-抗纤溶酶1：1摩尔形成复合物使纤溶酶灭活，PIC的出现直接反映纤溶酶的生成，在血栓
，或者可以表达以产生重组蛋白。pET-32α（+）载体系列用于表达与109 aa Trx•Tag™硫氧还蛋白融合的肽序列。它属于一种表达系统，可在其激活后产生所需的蛋白质。插入原核宿主细胞。原核细胞如大肠杆菌因为它们廉价，快速的生物量积累和简单的工艺规模扩大，因此是外源蛋白表达的首选宿主。在本文中，我们将重点总结这种在我们的实验室中使用的有用技术。表达后pET-32α（+）载体的构建，蛋白质表达和蛋白质纯化将在本文中详细描述。获得用于构建载体的外源DNA片段插入载体的DNA通常可以使用聚合酶链式反应（PCR
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