兔淋巴细胞无血清培养基

兔淋巴细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。兔淋巴细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
兔淋巴细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
兔淋巴细胞无血清培养基相关产品如下：zkC805Hu 肿廇蛋白P63(TP63)检测试剂盒
zkG435Hu 桥粒芯胶粘蛋白1(DSC1)检测试剂盒
zkC387Hu 夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)检测试剂盒
zkE135Hu 防御素α3(DEFα3)检测试剂盒
zkJ085Hu 卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)检测试剂盒
zkC944Hu 晶状体蛋白αB(CRYαB)检测试剂盒
zkC922Hu 血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)检测试剂盒
zkA347Hu 着丝粒蛋白F(CENPF)检测试剂盒
zkC314Hu 腺瘤息肉病大肠杆菌蛋白(APC)检测试剂盒
zkD875Hu 胰岛素样蛋白5(INSL5)检测试剂盒
zkD887Hu 脯氨酸丰富蛋白4(PRR4)检测试剂盒
zkJ330Hu 半胱氨酸蛋白酶抑制剂1(CST1)检测试剂盒
zkJ324Hu 半胱氨酸蛋白酶抑制剂4(CST4)检测试剂盒
zkC220Hu 博来霉素水解酶(BLMH)检测试剂盒
zkC067Hu 去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)检测试剂盒
zkH662Hu 镍纹蛋白(METRN)检测试剂盒
zkB807Hu Jagged 1蛋白(JAG1)检测试剂盒
zkH757Hu Klotho蛋白(KL)检测试剂盒
zkC177Hu 短蛋白聚糖(BCAN)检测试剂盒
zkB797Hu 成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)检测试剂盒
zkB799Hu 成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)检测试剂盒
zkC849Hu 皮肤衍生肽酶抑制因子3(PI3)检测试剂盒
zkC147Hu Ⅶ型胶原(COL7)检测试剂盒
zkB262Hu 整合素β3(ITGβ3)检测试剂盒
zkD161Hu N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)检测试剂盒
zkC585Hu 尿皮质素2(UCN2)检测试剂盒
zkC083Hu 层粘连蛋白γ2(LAMγ2)检测试剂盒
zkC353Hu 钙周期素结合蛋白(CACYBP)检测试剂盒
zkC977Hu 癌胚抗原相关细胞粘附分子1(CEACAM1)检测试剂盒