鹅单个核细胞无血清培养基

鹅单个核细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。鹅单个核细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
鹅单个核细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
鹅单个核细胞无血清培养基相关产品如下：zkG437Hu 桥粒芯胶粘蛋白3(DSC3)检测试剂盒
zkJ157Hu 表皮膜蛋白3(EMP3)检测试剂盒
zkD158Hu S100钙结合蛋白A14(S100A14)检测试剂盒
zkJ138Hu 嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)检测试剂盒
zkG246Hu 蛋白聚糖4(PRG4)检测试剂盒
zkC606Hu X-连锁凋亡蛋白抑制因子(XIAP)检测试剂盒
zkF148Hu 泛素特异性肽酶8(USP8)检测试剂盒
zkL969Hu 醌NADH脱氢酶1(NQO1)检测试剂盒
zkD741Hu 载脂蛋白L1(APOL1)检测试剂盒
zkB345Hu 四旋蛋白30(TSPAN30)检测试剂盒
zkP861Hu 粘蛋白13(MUC13)检测试剂盒
zkR945Hu RAD54样蛋白2(RAD54L2)检测试剂盒
zkH922Hu 亨廷顿蛋白(HTT)检测试剂盒
zkC448Hu 肌营养不良蛋白关联糖蛋白1(DAG1)检测试剂盒
zkJ226Hu 双糖链蛋白聚糖(BGN)检测试剂盒
zkH107Hu 硫酸酯酶2(SULF2)检测试剂盒
zkC553Hu 角膜蛋白(KERA)检测试剂盒
zkH833Hu 艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)检测试剂盒
zkH775Hu 中间α-球蛋白抑制因子H5(ITIH5)检测试剂盒
zkH778Hu 中间α-球蛋白抑制因子H2(ITIH2)检测试剂盒
zkH779Hu 中间α-球蛋白抑制因子H1(ITIH1)检测试剂盒
zkB261Hu CD72分子(CD72)检测试剂盒
zkC992Hu 血浆谷胱甘肽过氧化物酶(GPX3)检测试剂盒
zkE185Hu 前蛋白转化酶枯草溶菌素5(PCSK5)检测试剂盒
zkB612Hu 绒毛膜促性腺激素α肽(CGα)检测试剂盒
zkC524Hu 刺猬因子相互作用蛋白(HHIP)检测试剂盒
zkH975Hu 糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D1(GPLD1)检测试剂盒
zkE778Hu 免疫球蛋白A1(IgA1)检测试剂盒
zkE777Hu 免疫球蛋白A2(IgA2)检测试剂盒
zkJ297Hu D-氨基酸氧化酶激活因子(DAOA)检测试剂盒
zkC174Hu 神经调节素4(NRG4)检测试剂盒