鸡NK细胞无血清培养基

鸡NK细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。鸡NK细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
鸡NK细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
鸡NK细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E12100 小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒
zk-E12101 小鼠降钙素(CT)ELISA试剂盒
zk-E12102 小鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒
zk-E12103 小鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒
zk-E12104 小鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒
zk-E12105 小鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒
zk-E12106 小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒
zk-E12107 小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒
zk-E12108 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒
zk-E12109 小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA试剂盒
zk-E12110 小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒
zk-E12111 小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒
zk-E12112 小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA试剂盒
zk-E12113 小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒
zk-E12114 小鼠甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒
zk-E12115 小鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)ELISA试剂盒
zk-E12116 小鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒
zk-E12117 小鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒
zk-E12118 小鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒
zk-E12119 小鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒
zk-E12120 小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA试剂盒
zk-E12121 小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒
zk-E12122 小鼠大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒
zk-E12123 小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA试剂盒
zk-E12124 小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA试剂盒
zk-E12125 小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA试剂盒
zk-E12126 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA试剂盒
zk-E12127 小鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒
zk-E12128 小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒
zk-E12129 小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒
zk-E12130 小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA试剂盒
zk-E12131 小鼠抗凝血酶受体(ATR)ELISA试剂盒