兔胰岛细胞无血清培养基

兔胰岛细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。兔胰岛细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
兔胰岛细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
兔胰岛细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E12770 大鼠17-酮类固醇(17-KS)ELISA试剂盒
zk-E12771 大鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒
zk-E12772 大鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)ELISA试剂盒
zk-E12773 大鼠白介素3(IL-3)ELISA试剂盒
zk-E12774 大鼠白介素5(IL-5)ELISA试剂盒
zk-E12775 大鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒
zk-E12776 大鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒
zk-E12777 大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒
zk-E12778 大鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒
zk-E12779 大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒
zk-E12780 大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA试剂盒
zk-E12781 大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA试剂盒
zk-E12782 大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒
zk-E12783 大鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒
zk-E12784 大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒
zk-E12785 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒
zk-E12786 大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒
zk-E12787 大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒
zk-E12788 大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒
zk-E12789 大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒
zk-E12790 大鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒
zk-E12791 大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒
zk-E12792 大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA试剂盒
zk-E12793 大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒
zk-E12794 大鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
zk-E12795 大鼠B因子(BF)ELISA试剂盒
zk-E12796 大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒
zk-E12797 大鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒
zk-E12798 大鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒
zk-E12799 大鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒
zk-E12800 大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒
zk-E12801 大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒