豚鼠内皮细胞无血清培养基

豚鼠内皮细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。豚鼠内皮细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
豚鼠内皮细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
豚鼠内皮细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E12863 大鼠雌激素(E)ELISA试剂盒
zk-E12864 大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒
zk-E12865 大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒
zk-E12866 大鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒
zk-E12867 大鼠游离β绒毛膜促性腺激素(f-βCG)ELISA试剂盒
zk-E12868 大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒
zk-E12869 大鼠去甲肾 上 腺 素(NA)ELISA试剂盒
zk-E12870 大鼠前列腺素F(PGF)ELISA试剂盒
zk-E12871 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒
zk-E12872 大鼠皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒
zk-E12873 大鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒
zk-E12874 大鼠血管舒缓激肽(BK)ELISA试剂盒
zk-E12875 大鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒
zk-E12876 大鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒
zk-E12877 大鼠促生长激素释放激素(GRH)ELISA试剂盒
zk-E12878 大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒
zk-E12879 大鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒
zk-E12880 大鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒
zk-E12881 大鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒
zk-E12882 大鼠大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒
zk-E12883 大鼠迟现抗原(VLA)ELISA试剂盒
zk-E12884 大鼠降钙素(CT)ELISA试剂盒
zk-E12885 大鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒
zk-E12886 大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒
zk-E12887 大鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒
zk-E12888 大鼠皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒
zk-E12889 大鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒
zk-E12890 大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒
zk-E12891 大鼠睾酮(T)ELISA试剂盒
zk-E12892 大鼠游离睾酮(F-TESTO)ELISA试剂盒