马内皮细胞无血清培养基

马内皮细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。马内皮细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
马内皮细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
马内皮细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E12983 豚鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
zk-E12984 豚鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒
zk-E12985 豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒
zk-E12986 豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒
zk-E12987 豚鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒
zk-E12988 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒
zk-E12989 豚鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒
zk-E12990 豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒
zk-E12991 豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒
zk-E12992 豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒
zk-E12993 豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒
zk-E12994 猪低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒
zk-E12995 猪钠-葡萄糖共转运载体1(GSLT1)ELISA试剂盒
zk-E12996 猪流感病毒A(FLU A)ELISA试剂盒
zk-E12997 猪孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒
zk-E12998 猪白介素-5(IL-5)ELISA试剂盒
zk-E12999 猪层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒
zk-E13000 猪Ⅱ型胶原(Col Ⅱ) ELISA试剂盒
zk-E13001 猪可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒
zk-E13002 猪白介素13(IL-13)ELISA试剂盒
zk-E13003 猪转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒
zk-E13004 猪E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒
zk-E13005 猪褪黑素(MT)ELISA试剂盒
zk-E13006 猪白介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒
zk-E13007 猪流行性腹泻病毒抗体(PEDV)ELISA试剂盒
zk-E13008 猪传染性胃肠炎病毒抗体(TGEV)ELISA试剂盒
zk-E13009 猪心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒
zk-E13010 猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)ELISA试剂盒
zk-E13011 猪二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒