羊内皮细胞无血清培养基

羊内皮细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。羊内皮细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
羊内皮细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
羊内皮细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E13078 猪血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒
zk-E13079 猪血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒
zk-E13080 猪透明质酸(HA)ELISA试剂盒
zk-E13081 猪瘦素(LEP)ELISA试剂盒
zk-E13082 猪生长抑素(SS)ELISA试剂盒
zk-E13083 猪生长激素(GH)ELISA试剂盒
zk-E13084 猪皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒
zk-E13085 猪皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒
zk-E13086 猪脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒
zk-E13087 猪内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒
zk-E13088 猪免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒
zk-E13089 猪免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒
zk-E13090 猪免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
zk-E13091 猪可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒
zk-E13092 猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒
zk-E13093 猪角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒
zk-E13094 猪基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒
zk-E13095 猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒
zk-E13096 猪睾酮(T)ELISA试剂盒
zk-E13097 猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
zk-E13098 猪γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
zk-E13099 猪端粒酶(TE)ELISA试剂盒
zk-E13100 猪促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒
zk-E13101 猪促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒
zk-E13102 猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒
zk-E13103 猪表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒
zk-E13104 猪白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒
zk-E13105 猪白介素6(IL-6)ELISA试剂盒
zk-E13106 猪白介素4(IL-4)ELISA试剂盒
zk-E13107 猪白介素3(IL-3)ELISA试剂盒