豚鼠巨噬细胞无血清培养基

豚鼠巨噬细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。豚鼠巨噬细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
豚鼠巨噬细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
豚鼠巨噬细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E13206 鸡L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒
zk-E13207 鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒
zk-E13208 鸡B因子(BF)ELISA试剂盒
zk-E13209 鸡5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒
zk-E13210 鸡层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒
zk-E13211 鸡17-酮类固醇(17-KS)ELISA试剂盒
zk-E13212 鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒
zk-E13213 鸡神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒
zk-E13214 鸡白介素17(IL-17)ELISA试剂盒
zk-E13215 鸡1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒
zk-E13216 鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒
zk-E13217 禽脑脊髓炎(AE)ELISA试剂盒
zk-E13218 鸭白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒
zk-E13219 鸭白介素4(IL-4)ELISA试剂盒
zk-E13220 鸭白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
zk-E13221 鸭子碳 酸 酐酶(CA)ELISA试剂盒
zk-E13222 鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒
zk-E13223 鸭环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒
zk-E13224 鸭免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
zk-E13225 鸭主要组织相容性复合体(MHC)ELISA试剂盒
zk-E13226 鸭病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA试剂盒
zk-E13227 鸭白介素6(IL-6)ELISA试剂盒
zk-E13228 鸭白介素1(IL-1)ELISA试剂盒
zk-E13229 鸭γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
zk-E13230 绵羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒
zk-E13231 绵羊白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
zk-E13232 绵羊主要组织相容性复合体(MHC)ELISA试剂盒
zk-E13233 绵羊白介素6(IL-6)ELISA试剂盒
zk-E13234 绵羊白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒
zk-E13235 绵羊白介素1(IL-1)ELISA试剂盒
zk-E13236 绵羊补体片段3b受体(C3bR)ELISA试剂盒
zk-E13237 绵羊白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒
zk-E13238 猴白介素4(IL-4)ELISA试剂盒
zk-E13239 猴白介素2(IL-2)ELISA试剂盒