马内皮祖细胞无血清培养基

马内皮祖细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。马内皮祖细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
马内皮祖细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
马内皮祖细胞无血清培养基相关产品如下：zk11050 人肝癌细胞,H7402细胞
zk11051 人肝癌细胞,FL62891细胞
zk11052 人肝癌细胞,Bel-7405细胞
zk11053 人肝癌细胞,BEL-7402细胞
zk11054 人肝癌细胞,97H-EGFP-puro细胞
zk11055 人肝癌细胞,9204细胞
zk11056 人肝癌 QGY-Q3*细胞,
zk11057 人干细胞因子单克隆抗体细胞株 AMS2细胞
zk11058 人分泌A2抗体B淋巴细胞,BB7.2细胞
zk11059 人肺支气管癌细胞,NCI-H1650细胞
zk11060 人肺小细胞肺癌 NCI-H2227细胞
zk11061 人肺腺鳞癌细胞,NCI-H596细胞
zk11062 人肺腺鳞癌细胞,L78细胞
zk11063 人肺腺癌细胞系 PG49细胞
zk11064 人肺腺癌细胞（转染TK基因的GLC-82细胞） GLC-82-TK细胞
zk11065 人肺腺癌细胞（胸膜渗出液）Calu-3细胞
zk11066 人肺腺癌细胞,SPC-A-1细胞
zk11067 人肺腺癌细胞,PC-9细胞
zk11068 人肺腺癌细胞,PAa细胞
zk11069 人肺腺癌细胞,NCI-H441 [H441]细胞
zk11070 人肺腺癌细胞,NCI-H292细胞
zk11071 人肺腺癌细胞,NCI-H1975细胞
zk11072 人肺腺癌细胞,NCI-H1395细胞,
zk11073 人肺腺癌细胞,LTPEP-a-2细胞
zk11074 人肺腺癌细胞,Human H1299细胞
zk11075 人肺腺癌细胞,H1299细胞
zk11076 人肺腺癌细胞,GLC-82细胞
zk11077 人肺腺癌细胞,Calu-3细胞
zk11078 人肺腺癌细胞,Calu-1细胞
zk11079 人肺腺癌细胞,A549细胞