豚鼠内皮祖细胞完全培养基

豚鼠内皮祖细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。豚鼠内皮祖细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
豚鼠内皮祖细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
豚鼠内皮祖细胞完全培养基相关产品如下：zk11443 骨肉瘤细胞,U-2 OS细胞
zk11444 骨肉瘤细胞,SW1353细胞
zk11445 骨肉瘤细胞,MG-63细胞
zk11446 谷氨酸棒杆菌
zk11447 构巢曲霉
zk11448 狗肾细胞隆突型 MDCK superdome细胞
zk11449 狗肾细胞,Super Tube细胞
zk11450 狗肾细胞,MDCK细胞,
zk11451 狗肾细胞,MDCK(NBL-2)细胞
zk11452 狗肾细胞,MDCK (NBL-2)细胞
zk11453 狗肾上皮细胞,MDCK-EGFP-puro细胞
zk11454 狗肾恶性组织细胞增生症细胞,DH82细胞,
zk11455 狗垂体细胞
zk11456 宫颈癌细胞,HeLa细胞
zk11457 宫颈癌细胞,HeLa 229)细胞
zk11458 宫颈癌细胞,HCE1细胞
zk11459 根土壤杆菌（发根植物单胞菌）
zk11460 睾丸酮丛毛单胞菌
zk11461 睾丸间质细胞瘤细胞,MLTC-1细胞
zk11462 高转移人肝癌细胞,MHCC97-H细胞,
zk11463 高转移人肝癌细胞,LM3细胞
zk11464 高转移卵巢癌细胞,HO-8910PM细胞
zk11465 高转移肺癌细胞,95-D细胞
zk11466 肝细胞,HL-7702细胞
zk11467 肝卵圆细胞,HOC细胞
zk11468 肝瘤血管内皮细胞,HHVEC 细胞
zk11469 肝癌亚力山大细胞,PLC/PRF/5细胞
zk11470 肝癌细胞,SMMC-7721细胞
zk11471 肝癌细胞,RH-35细胞
zk11472 肝癌细胞,QGY-7703细胞
zk11473 肝癌细胞,QGY-7701细胞
zk11474 肝癌细胞,Hepa 1-6细胞