Recombinant Human IL-16 (121 a

Recombinant Human IL-16 (121 a.a.)使用说明：
以下的操作步骤是最初由B?yum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。Recombinant Human IL-16 (121 a.a.)不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
Recombinant Human IL-16 (121 a.a.)方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
Recombinant Human IL-16 (121 a.a.)相关产品如下：zkG198Hu 钙同线蛋白2(CLSTN2)ELISA试剂盒
zkH730Hu 甘露糖结合凝集素2(LMAN2)ELISA试剂盒
zkJ419Hu 钙调宁蛋白1(CNN1)ELISA试剂盒
zkC401Hu 促肾上腺皮质素释放激素结合蛋白(CRHBP)ELISA试剂盒
zkC603Hu 血管舒张剂激活磷蛋白(VASP)ELISA试剂盒
zkB282Hu 整合素αV(ITGαV)ELISA试剂盒
zkP859Hu 基质重塑关联蛋白5(MXRA5)ELISA试剂盒
zkP886Hu 层黏连蛋白受体1(LAMR1)ELISA试剂盒
zkC389Hu 心营养素样细胞因子1(CLCF1)ELISA试剂盒
zkB625Hu 多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒
zkH839Hu 异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)ELISA试剂盒
zkB777Hu 骨髓基质细胞抗原2(BST2)ELISA试剂盒
zkC143Hu Ⅳ型胶原α3(COL4α3)ELISA试剂盒
zkE095Hu 原钙黏素15(PCDH15)ELISA试剂盒
zkC749Hu 过氧化还原酶1(PRDX1)ELISA试剂盒
zkL477Hu 外生骨疣样蛋白1(EXTL1)ELISA试剂盒
zkP751Hu RAD23同源物B(RAD23B)ELISA试剂盒
zkJ557Hu 苄氯素1(BECN1)ELISA试剂盒
zkM035Hu 催乳素诱导蛋白(PIP)ELISA试剂盒
zkM173Hu R-脊椎蛋白3(RSPO3)ELISA试剂盒
zkG966Hu 干扰素α21(IFNα21)ELISA试剂盒
zkH168Hu 唾液酸乙酰酯酶(SIAE)ELISA试剂盒
zkC514Hu 生长因子受体结合蛋白2(Grb2)ELISA试剂盒
zkJ353Hu 毛状样蛋白1(COTL1)ELISA试剂盒
zkE345Hu 溶质载体家族1成员5(SLC1A5)ELISA试剂盒
zkC175Hu 左右决定因子1(LEFTY1)ELISA试剂盒
zkD312Hu 细胞色素P450氧化还原酶(CPR)ELISA试剂盒
zkC494Hu 弗林蛋白酶(FUR)ELISA试剂盒
zkC628Hu 微精蛋白β(MSMβ)ELISA试剂盒
zkE493Hu 铜转运蛋白1(COPT1)ELISA试剂盒