小鼠胚胎干细胞无血清培养液500ml/Kit

小鼠胚胎干细胞无血清培养液500ml/Kit使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。小鼠胚胎干细胞无血清培养液500ml/Kit不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
小鼠胚胎干细胞无血清培养液500ml/Kit方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
小鼠胚胎干细胞无血清培养液500ml/Kit相关产品如下：zkB678Hu 淋巴细胞抗原9(LY9)ELISA试剂盒
zkB853Hu 基质金属蛋白酶19(MMP19)ELISA试剂盒
zkB905Hu 白介素7受体(IL7R)ELISA试剂盒
zkB952Hu 组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)ELISA试剂盒
zkC048Hu 磷脂酶B(PLB)ELISA试剂盒
zkC049Hu 磷脂酶D(PLD)ELISA试剂盒
zkC077Hu 层黏连蛋白α4(LAMα4)ELISA试剂盒
zkC080Hu 层粘连蛋白β2(LAMβ2)ELISA试剂盒
zkC097Hu 整合素α11(ITGα11)ELISA试剂盒
zkC169Hu 神经秩蛋白(NRTN)ELISA试剂盒
zkC206Hu 组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)ELISA试剂盒
zkC260Hu 融合蛋白(FUS)ELISA试剂盒
zkC270Hu 7-脱氢胆固醇还原酶(DHCR7)ELISA试剂盒
zkC276Hu 氨基酰化酶1(ACY1)ELISA试剂盒
zkC281Hu 腺苷激酶(ADK)ELISA试剂盒
zkC295Hu 无羊膜蛋白(AMN)ELISA试剂盒
zkC304Hu Attractin蛋白(ATRN)ELISA试剂盒
zkC340Hu 胱天蛋白酶6(CASP6)ELISA试剂盒
zkC393Hu 皮质醇稳定蛋白(CORT)ELISA试剂盒
zkC397Hu 羧肽酶M(CPM)ELISA试剂盒
zkC411Hu 肘臀蛋白(CUBN)ELISA试剂盒
zkC426Hu 细胞球蛋白(CYGB)ELISA试剂盒
zkC480Hu 脂筏特征蛋白2(FLOT2)ELISA试剂盒
zkC520Hu 透明质酸合酶1(HAS1)ELISA试剂盒
zkC551Hu Janus激酶1(JAK1)ELISA试剂盒
zkC554Hu 驱动蛋白2(KNS2)ELISA试剂盒
zkC559Hu 吻素1(KISS1)ELISA试剂盒
zkC625Hu 巯基丙 酮酸硫转移酶(MPST)ELISA试剂盒
zkC692Hu 旋光蛋白(OPTC)ELISA试剂盒
zkC754Hu 网蛋白(PLEC)ELISA试剂盒
zkC769Hu 核糖体结合糖蛋白Ⅰ(RPN1)ELISA试剂盒