小鼠淋巴细胞无血清培养基

小鼠淋巴细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。小鼠淋巴细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
小鼠淋巴细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
小鼠淋巴细胞无血清培养基相关产品如下：zkA573Hu Ⅲ型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)检测试剂盒
zkA603Hu 载脂蛋白B100(APOB100)检测试剂盒
zkA604Hu 载脂蛋白A2(APOA2)检测试剂盒
zkA576Hu 磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)检测试剂盒
zkA801Hu 碱性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)检测试剂盒
zkA802Hu 胆囊收缩素(CCK)检测试剂盒
zkA804Hu 胰高血糖素样肽1(GLP1)检测试剂盒
zkA799Hu 骨成型蛋白7(BMP7)检测试剂盒
zkA903Hu 淋巴细胞功能关联抗原3(LFA3)检测试剂盒
zkA897Hu 血红蛋白μ(HBμ)检测试剂盒
zkA895Hu 胰岛素受体(ISR)检测试剂盒
zkA839Hu 促甲状腺素释放激素(TRH)检测试剂盒
zkA837Hu 诱导型一氧化氮合酶(NOS2)检测试剂盒
zkA838Hu 抑制素βA(INHβA)检测试剂盒
zkA855Hu 核因子κB受体激活因子配基(RANκL)检测试剂盒
zkA372Hu 凝溶胶蛋白(GS)检测试剂盒
zkA878Hu 血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)检测试剂盒
zkA860Hu 上皮中性粒细胞激活肽78(ENA78)检测试剂盒
zkA371Hu 10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)检测试剂盒
zkA373Hu 结蛋白(Des)检测试剂盒
zkA376Hu 辅肌动蛋白α2(ACTN2)检测试剂盒
zkB895Hu 甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶1(MASP1)检测试剂盒
zkB538Hu 细胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)检测试剂盒
zkB899Hu 前胰淀粉样蛋白(ProIAPP)检测试剂盒
zkB901Hu 激活素受体样激酶1(ALK1)检测试剂盒
zkB902Hu 心肌钙黏蛋白(CDHH)检测试剂盒
zkB903Hu 纤维胶凝蛋白3(FCN3)检测试剂盒
zkB904Hu 血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)检测试剂盒
zkB907Hu 纤维胶凝蛋白2(FCN2)检测试剂盒
zkB908Hu 聚集蛋白聚糖(AGC)检测试剂盒
zkB909Hu p53上调凋亡调节因子(PUMA)检测试剂盒