乳链球菌

乳链球菌培养操作步骤：
培养基的配置：基础培养基500ml+胎牛血清50ml+双抗5ml 冻存液的配置：DMSO18ml+胎牛血清2ml。 依次比例酌量配置。 超净工作台常规配置 移液器1套（2.5μl、20μl、200μl、1ml），酒精灯1盏，液器1台，斜架1台，酒精喷壶1个，酒精棉球缸1个，污缸1个， 常规耗材：培养瓶（50㎝2），定量移液管（5ml、10ml），枪头（1ml、200μl、10μl），培养皿，6/24/48/96孔板，医用脱脂棉球，保种管 所需试剂：gibco高糖培养基，胎牛血清，双抗，DMSO，胰酶，苯扎溴氨，75%酒精…… 实验前准备： 所需的各项高压后的耗材放于超净工作台内，用酒精喷壶喷洒实验台面，并关闭工作台打开紫外灯照射30min后开始实验操作。 首次传代前细胞的复苏，首先用一大烧杯盛满37℃的温水放于液氮罐旁边，待细胞株取出后留上端1/3于37℃水面上尽最大速摇动管使其在2min内迅速融化。若种管顶部含有冻存的细胞液在摇动期间用力甩动使其降于管底后再摇动。这一过程可在超净工作台外操作。
细胞培养应注意的问题 乳链球菌：
细胞培养过程中，从实验室的设计到实验过程中的操作，都需要严格控制无菌。由于细胞对于生长的条件比较苛刻，所以无论从实验室的设计，还是使用的物品及细胞培养的操作过程，都要注意保持无菌环境。
冷冻保存细胞之方法：
冷冻保存方法一:冷冻管置于4°C30~60分钟→(-20°C30分钟*)→-80°C16~18小时(或隔夜)→液氮槽vaporphase长期储存。 冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3°C至–80°C以下，再放入液氮槽vaporphase长期储存。*-20°C不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80°C冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞欲冷冻保存时，细胞冷冻管内乳链球菌应有多少细胞浓度：
冷冻管内细胞数目一般为1x106cells/mlvial，融合瘤细胞则以5x106cells/mlvial为宜。
应如何避免细胞污染：
细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。
乳链球菌公司其它细胞产品展示：
人胰腺细胞 AR42J细胞
人胰腺导管腺癌细胞 PL45细胞
人胰腺癌细胞系 SW 1990细胞
人胰腺癌细胞 SFPAC-1细胞
人胰腺癌细胞 PSN1细胞
人胰腺癌细胞 PC-3细胞
人胰腺癌细胞 PC-2细胞
人胰腺癌细胞 Patu 8988细胞
人胰腺癌细胞 PANC-1细胞
人胰腺癌细胞 Panc 10.05细胞
人胰腺癌细胞 MIApaca-2细胞
人胰腺癌细胞 KP4细胞
人胰腺癌细胞 KP3细胞
人胰腺癌细胞 KP2细胞
人胰腺癌细胞 KP1细胞
人胰腺癌细胞 JF-305细胞
人胰腺癌细胞 Human panc28细胞
人胰腺癌细胞 Human panc1细胞
人胰腺癌细胞 Hs766T细胞
人胰腺癌细胞 HPAC细胞
人胰腺癌细胞 CRL细胞
人胰腺癌细胞 CFPAC-1细胞
人胰腺癌细胞 CaPan-Ⅱ/Capan-2细胞
人胰腺癌细胞 Capan2细胞
人胰腺癌 SW1990细胞
人胰腺癌 PANC-1细胞
人羊膜细胞 WISH细胞
人羊膜细胞 HA细胞
人眼脉络黑色素瘤细胞 OCM-1细胞
人眼脉络黑色素瘤细胞 MuM－2C细胞