鼠小脑细胞

鼠小脑细胞培养操作步骤：
培养基的配置：基础培养基500ml+胎牛血清50ml+双抗5ml 冻存液的配置：DMSO18ml+胎牛血清2ml。 依次比例酌量配置。 超净工作台常规配置 移液器1套（2.5μl、20μl、200μl、1ml），酒精灯1盏，液器1台，斜架1台，酒精喷壶1个，酒精棉球缸1个，污缸1个， 常规耗材：培养瓶（50㎝2），定量移液管（5ml、10ml），枪头（1ml、200μl、10μl），培养皿，6/24/48/96孔板，医用脱脂棉球，保种管 所需试剂：gibco高糖培养基，胎牛血清，双抗，DMSO，胰酶，苯扎溴氨，75%酒精…… 实验前准备： 所需的各项高压后的耗材放于超净工作台内，用酒精喷壶喷洒实验台面，并关闭工作台打开紫外灯照射30min后开始实验操作。 首次传代前细胞的复苏，首先用一大烧杯盛满37℃的温水放于液氮罐旁边，待细胞株取出后留上端1/3于37℃水面上尽最大速摇动管使其在2min内鼠小脑细胞迅速融化。若种管顶部含有冻存的细胞液在摇动期间用力甩动使其降于管底后再摇动。这一过程可在超净工作台外操作。
细胞培养应注意的问题：
细胞培养过程中，从实验室的设计到实验过程中的操作，都需要严格控制无菌。由于细胞对于生长的条件比较苛刻，所以无论从实验室的设计，还是使用的物品及细胞培养的操作过程，都要注意保持无菌环境。
冷冻保存细胞之方法：
冷冻保存方法一:冷冻管置于4°C30~60分钟→(-20°C30分钟*)→-80°C16~18小时(或隔夜)→液氮槽vaporphase长期储存。 冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3°C至–80°C以鼠小脑细胞下，再放入液氮槽vaporphase长期储存。*-20°C不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80°C冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞欲冷冻保存时，细胞冷冻管内应有多少细胞浓度：
冷冻管内细胞数目一般为1x106cells/mlvial，融合瘤细胞则以5x106cells/mlvial为宜。
应如何避免细胞污染：
细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。
鼠小脑细胞公司其它细胞产品展示：
SV40 转染成骨细胞 hFOB 1.19细胞
SV40 转化的非洲绿猴肾细胞 COS-1细胞
SRSV转化的3T3细胞) SRSV/3T3?细胞
SD大鼠骨髓间充质干细胞 SDBMSC细胞
RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)? RD细胞
NFS-60细胞 NFS-60细胞
mouse N3 mouse N3细胞
Mo-MuLv感染的3T3细胞 Mo-MuLv/3T3细胞
LLC小鼠 Lewis 肺癌细胞 Lewis细胞
Leuwis肺癌细胞 LLC细胞
KM小鼠子宫颈癌瘤株 U27细胞
KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株 B22细胞
KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株 LⅡ细胞
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株 G422细胞
K562耐阿霉素细胞株 K562/ADP细胞
HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮细胞 TC-1细胞
HEK293,人胚肾上皮细胞 293A细胞
EB病毒转化的绒猴淋巴细胞 B95-8细胞
EBV 转化的绒猴白细胞 B95-8细胞
EB 病毒转化的B 细胞 CGM1细胞
CCL13张氏肝细胞正常 Chang liver细胞
C57小鼠黑色素瘤瘤株 ME细胞
C3H小鼠骨肉瘤 LM8细胞
B淋巴细胞 WEHI 22.1细胞
Burkitt's 淋巴瘤细胞 Raji细胞
Burkitt's 淋巴瘤细胞 NAMALWA细胞
BALB/C小鼠胚成纤维细胞 BALB/3T3细胞
BALB/C小鼠肝上皮细胞 BNL1ME A.7R.1细胞
BALB/c小鼠ES细胞 B/c-ES细胞
Asp2人胚胎肾细胞转化细胞 FC33细胞
Ad5DNA转化的胚肾 HEK-293细胞