100×Hoechst 33258染色液

中文名:100×Hoechst 33258染色液

英文名:100×Hoechst 33258 Staining Solution

CAS:N/A

级别:N/A

分子量:N/A

分子式:N/A

纯度:N/A

储存条件: -20℃

产品简介

Hoechst 33258为非嵌入性荧光染料。它们在活细胞中 DNA聚AT序列富集区域的小沟处与DNA结合。活细胞或固定细胞均可从低浓度溶液中 摄取该染料。从而使细胞核着色。故又把此类染料称为DNA探针。Hoechst 33258可溶于水并在水溶液中保持稳定。Hoechst-DNA的激发和发射波长分别350nm和460nm。在荧光显微镜紫外光激发时，Hoechst-DNA发出亮蓝色荧光。

使用方法（用PBS稀释至1×后使用或按照1:100的比例加入到细胞悬浮液中）

1. 对于固定的细胞或组织

1) 固定后细胞或组织样品，适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。

2) 贴壁细胞或组织切片，加入少量 Hoechst 33258染色液，覆盖样品即可。悬浮细胞，至少加入3倍于待染色样品体积的染色液，混匀。室温放置 3-5分钟。

3) 吸除 Hoechst 33258 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次3-5 分钟。

4) 直接或封片后在荧光显微镜下观察。会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：

1) 加入适量Hoechst 33258染色液，必须覆盖待染色的样品。通常六孔板单孔需加1ml染色液，96孔板单孔需加100μl染色液。 

2)  在适宜温度下培养细胞20～30 分钟。

3)  弃染色液，用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

4)  直接或封片后在荧光显微镜下观察。

注意事项：

1. 荧光染料易淬灭，建议染色后尽量当天完成检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。

2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液（SL1840）。

3.  Hoechst 33258对人体有害，请注意适当防护。请穿实验服并戴一次性手套操作

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！