- ￥180
- 再康生物
- ZK-0004442
- 中国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
10×PBS Buffer
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
500ml /500ml×10
中文名:20×PBS缓冲液（未除菌，工作液0.01M，Ph7.2-7.4）
英文名:10×PBS Buffer
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:RT
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文献和实验。 1）高压热修复 切片脱蜡至水。将1500ml~3000ml的0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0，工作液）或0.001M EDTA（pH8.0）注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于金属架上，放入锅内，使切片位于液面以下，盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时（约加热5~6分钟后），计时1~2分钟，然后将压力锅端离热源，冷水冲至室温后，取下气阀，打开锅盖，取出切片，蒸馏水洗后，PBS洗2分钟×3，下接免疫组化染色步骤。 2）煮沸热修复 切片脱蜡至水后，放入盛有 0.01M 枸橼酸钠缓冲溶液（pH
室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。生化实验一般建议用肝素抗凝。 ②样本保存：全血样本收集好后，若不能当天检测，4℃可保存1-2天。血清、血浆收集好后，若暂时不测定，可分装冻存备用，避免反复冻融，一般4℃可保存一周，-20℃可保存半个月，-80℃可保存一个月。特殊指标对样本有较高要求除外。 二、组织样本的收集和处理 1. 10%动物组织匀浆 取0.02-0.2 g新鲜动物组织块，用2-8°C的PBS（0.01 M，pH 7.4）漂洗，去除血液，滤纸拭干，称重，放入匀浆容器中，按照动物
要求，价格低廉，是一种简便快捷、经济实用的白细胞纯化分选方法。1 红细胞裂解液(0.01mol/L Tris-HCL pH7.6; 0.01mol/L NaCl; 0.005mol/L MgCl2)2 红细胞裂解液（139.6 mmol/L NH4Cl, 16.96 mmol/L Tris, 用1 mol/L HCl调 pH至7.2）3 红细胞裂解液的制备：碳酸氢钾（KHCO3）1.0g；氯化氨（NH4CL）8.3g；EDTA-Na2 0.037g，加双蒸水至1000ml，即工作液。（该配方出自
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