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- ZK-Bioscience
- ZK-0093354
- 中国/美国/德国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Albaspidin AA
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
10mg
英文名： Albaspidin AA
别名：
CAS号： 3570-40-9
分子式： C21H24O8
分子量： 404.41
熔点： 170-171℃
储存条件： 2-8℃
来源： Hypericum drummondii
白绵马素AA(3570-40-9)分析标准品,HPLC≥98%中药对照品的包装要求
中药对照品和中药标准品的包装是指选用适宜的包装材抖和容器.采用适宜的包装技术对药品或药物制剂进行分、封、装、贴签.从而在运输、储存、管理和使用中为药品提供保护、分类和说明作用的过程。
我们对对照药材的包装进行了规范。除参照国家相关规定外.还制仃了详细的包装要求，主要有:包装工作开始前.须核对外包装上的标识与该品种名称、批号、规格等信息是否一致。
包装一般在相对通风环境良好的工作间，对于有毒有害的品种需在手套操作箱中包装，配截好手套口革等防护用具。包装结束后.清点包装数量.稍毁多余标签，清扫工作现场。
白绵马素AA(3570-40-9)分析标准品,HPLC≥98%对照品、对照药材等概念
标准品，即标准物品，作为一种衡量标准，用做药物方面，则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。
对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，对照药材、对照提取物的作用同对照品
两者一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
举例说明
薄层色谱鉴别：以大黄对照药材、大黄酸对照品为对照，进行薄层色谱法试验。置紫外光灯（365nm）下检视，药材供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙黄色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
高效液相色谱鉴别：以薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸酯对照品为对照，用高效液相色谱法测定，药材和饮片供试品色谱图中，应呈现与对照品保留时间一致的色谱峰；并呈现与对照提取物保留时间一致的7个主要色谱峰。
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文献和实验摘要：目的对野生和栽培竹节参中所含人参皂苷及其含量进行比较。方法参照人参的分析方法，以人参皂苷 Rg1、 Re为对照品，对野生和栽培竹节参进行 TLC鉴别比较，用发HPLC法进行定量分析。结果在选定的薄层条件下，对照品与供试品的薄层图谱清晰，分离度好，栽培和野生竹节参具有相同的斑点; 对照品在0.48～2.40 μg范围内具有良好的线性关系，回归方程为：Y= 336 182X-302 41, r=0.999 8。结论根据测定和比较的结果，栽培和野生竹节参所含人参皂苷类成分基本
2.3 供试品溶液的制备 取供试品内容物2.0g，精密称定，置50mL容量瓶中，加入甲醇40mL，放置12h，超声处理20min，加入甲醇至刻度，摇匀，用0.45μm微孔滤膜过滤，取滤过液作为供试品溶液. 2.4 系统适用性试验 分别精密吸取供试品溶液及对照品溶液各20μL，注入液相色谱仪中，结果如图1A，B.理论塔板数按淫羊藿甙峰计算，均不低于3000. 2.5 阴性对照品溶液的制备及测定 为进一步考察实验设计及测定方法的可行性，取不含淫羊藿的处方，按制备工艺制成缺淫羊
%。包装为小瓶冻干粉。 除特别注明外，多肽净重包装， 例如，1mg瓶的β-amyloid 1-40精确含1mg的多肽。多肽净重由氨基酸分析得到的肽含量计算。例如， 一个多肽样品毛重5mg，氨基酸含量85%， 多肽净重为5mg×0.85=4.25mg。请注意， 多肽含量不是多肽纯度，与抗离子象乙酸盐和溶剂，特别是水结合量合成多肽的本身特性。多肽纯度可能达100%， 但合成品中多肽含量由氨基酸组成，硫水性， 和多肽对溶剂和离子的暴露决定，特别是在纯化过程中， 无论多肽如何纯，冻干粉多肽含量一般为70-85
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