SCD1 (R347) Antibody

SCD1 (R347) Antibody提供各种一抗，二抗，单克隆，多克隆抗体以及不同蛋白的各种标记服务、各种纯化服务及载体蛋白连接服务，提供抗体、抗原亲和层析柱装配服务，欢迎来电咨询。
步骤：1. 分离胶和积层胶，制胶板；
注意：灌分离胶时不要加太多。
2. 蛋白变性：准备蛋白样本，SCD1 (R347) Antibody加入等体积的2×上样Buffer稀释，置于沸水中煮10min（预染marker煮5min）
3. 加样：每孔加入20～40μl样品
4. 电泳：置于电泳槽中电泳45min，恒定电流90mA(2快板），如为一块板则电流为50 mA。
5. 取出胶板，用切割刀修好胶；
6. 将胶置于转膜液中浸泡；
7. 按顺序放好下列物质：黑面→海绵→滤纸→胶→NC膜→滤纸（用吸管赶去气泡）→海绵；
8. 置于转膜槽中于，黑面对黑面，加上冰块，加入转膜液；
9. 装好电极，于恒定电压100V下，90min；
10. 丽春红染膜；
11. SCD1 (R347) Antibody用TBST洗去丽春红；
12. 封闭：加入5％脱脂奶粉＋TBST，常温摇床摇1h；
13. 回收封闭液，加入一抗【一抗用5％BSA＋TBS稀释】；
14. 置于4℃摇床摇过夜；
15. 回收一抗，TBST洗膜，10min，共3次；
16. 加入二抗【二抗用5％脱脂奶粉＋TBS稀释】，常温摇床摇1h；
17. 回收二抗，TBST洗膜，10min，共3次；
18. 将膜置于发光液中浸泡约1min；
19. 将膜铺于曝光盒中，于暗室中曝光，洗胶片。
大规模单克隆抗体的生产目前主要有两种方式，SCD1 (R347) Antibody一是腹水制备法，另一种是转瓶培养法。腹水制备法：将杂交瘤细胞株进行体外培养至一定浓度，再将杂交瘤细胞注入小鼠腹腔中，产生腹水，从腹水中纯化单克隆抗体。每只小鼠可以产生3~8 mL腹水，抗体含量可以达到1~10 mg/mL。腹水制备的周期为3~4周。腹水制备法具备成本低、产量高，时间快等优点，是目前主要的大规模抗体生产方式。转瓶培养法：将杂交瘤细胞进行大规模体外培养，从培养基中纯化抗体。抗体含量可以达到20~80 mg/L。转瓶制备法具有抗体品质高、不含小鼠杂蛋白，不含动物病毒等优点。
SCD1 (R347) Antibody其它相关产品展示：zk-13656R NSMAF中性鞘磷脂相关因子抗体
zk-15592R NFIL3人白介素3介导核因子抗体
zk-13657R NSP3SH2结构域蛋白3A抗体
zk-2464R Neuritin转化神经突起蛋白抗体
zk-13765R NPIP-like protein 1NPIP样蛋白1抗体
zk-6058R Nicastrin老年性痴呆蛋白APH2抗体
zk-6060R NARC1神经细胞凋亡调节转化蛋白1抗体（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）
zk-12018R NPFF1 ReceptorG蛋白偶联受体147抗体
zk-3513R Nur77孤儿核受体蛋白Nur77抗体
zk-3313R Phospho-Nur77(Ser351)磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体
zk-0452R NAIF1 protein核凋亡诱导因子蛋白1
zk-1067R NMDAR2C谷氨酸受体2C抗体
zk-0175R TrkB酪氨酸激酶B抗体
zk-1091R NADPH oxidase 4NADPH氧化酶4抗体
zk-9316R NDE1核分布基因E同源蛋白1抗体
zk-9317R NEK9丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
zk-9318R phospho-NEK9(Thr210)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
zk-9319R NNF1R多胺调控因子1抗体
zk-9300R NNP1新型核蛋白质1抗体
zk-7080R Nucleolar protein 3核仁蛋白3抗体
zk-9625R NPAP1核孔蛋白1抗体
zk-4730R NADPH oxidase 4NADPH氧化酶4抗体
zk-9713R FAD24脂肪细胞分化因子24
zk-9468R Nebulette肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体
zk-9473R NFAT5活化T细胞核因子5蛋白抗体
zk-9474R phospho-NFAT5 (Ser1197)磷酸化活化T细胞核因子5蛋白抗体
zk-1373R Lipocalin 2脂质运载蛋白抗体
zk-1366R NF22型神经纤维瘤抗体
zk-8513R NIR1膜相关磷脂转运蛋白抗体
zk-0903R Natrexone纳 曲 酮抗体IgG
zk-3297R Phospho-NDRG1 (Ser330)磷酸化分化相关基因NDRG1抗体
zk-3298R Phospho-NDRG1 (Thr346)磷酸化分化相关基因NDRG1抗体