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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
IQGAP1 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,IQGAP1 Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,IQGAP1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,IQGAP1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
IQGAP1 Antibody:zk-3388R Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236)磷酸化S6核糖体蛋白抗体
zk-3392R Phospho-MEK4 (Ser257)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
zk-3693R Phospho-MEK4 (Thr261)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
zk-3394R Phospho-MEK4 (Ser257 + Thr261)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
zk-4904R SGK1糖皮质激素调节激酶1抗体
zk-3340R Phospho-PLC beta3 (Ser537)磷酸化磷酯酶Cβ3抗体
zk-3407R Phospho-SMC1(Ser957)磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体
zk-0478R SLC6A19钾依赖钠钙交换蛋白6抗体
zk-9596R SPAG17精子相关抗原17抗体
zk-1729R phospho-Syndecan 4(Ser179)磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体
zk-4938R SDF1基质细胞衍生因子1抗体
zk-4944R SETBP1SET结合蛋白1抗体
zk-1368R SSTR3生长抑素受体3抗体
zk-1382R SNAI2锌指转录因子Slug抗体
zk-7675R SUZ12胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体
zk-3501R Synapsin 1神经突触素1抗体
zk-3289R phospho-SYN1(Ser9)磷酸化神经突触素1抗体
zk-3290R phospho-SYN1(Ser553)磷酸化神经突触素1抗体
zk-3519R SLK酪氨酸蛋白激酶Fyn(同步原癌基因)抗体
zk-9608R SPAC7精子顶端体相关蛋白7抗体
zk-9480R SRFBP1血清应答因子结合蛋白1抗体
zk-9602R Phospho-SRF (Ser77) 磷酸化血清应答因子抗体
zk-9600R STIP1应激诱导磷蛋白1抗体
zk-9617R C14orf17414号染色体开放阅读框174
zk-9303R STIL中断位点蛋白STIL抗体
zk-9301R SASS6纺锤体组装异常蛋白6抗体
zk-9302R SPO11减数分裂重组蛋白SPO11抗体
zk-9391R SMURF1Smad蛋白E3泛素连接酶1抗体
zk-11584R SCN4B钠通道亚基β4抗体
zk-8526R STIM1基质交感分子1抗体
zk-7573R Serum amyloid A 4 protein血清淀粉样蛋白4抗体
zk-11064R SPON2/细胞外基质底物反应蛋白2抗体
zk-8327R SLU7SLU7蛋白抗体
IQGAP1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,IQGAP1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,IQGAP1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
IQGAP1 Antibody:zk-3388R Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236)磷酸化S6核糖体蛋白抗体
zk-3392R Phospho-MEK4 (Ser257)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
zk-3693R Phospho-MEK4 (Thr261)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
zk-3394R Phospho-MEK4 (Ser257 + Thr261)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
zk-4904R SGK1糖皮质激素调节激酶1抗体
zk-3340R Phospho-PLC beta3 (Ser537)磷酸化磷酯酶Cβ3抗体
zk-3407R Phospho-SMC1(Ser957)磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体
zk-0478R SLC6A19钾依赖钠钙交换蛋白6抗体
zk-9596R SPAG17精子相关抗原17抗体
zk-1729R phospho-Syndecan 4(Ser179)磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体
zk-4938R SDF1基质细胞衍生因子1抗体
zk-4944R SETBP1SET结合蛋白1抗体
zk-1368R SSTR3生长抑素受体3抗体
zk-1382R SNAI2锌指转录因子Slug抗体
zk-7675R SUZ12胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体
zk-3501R Synapsin 1神经突触素1抗体
zk-3289R phospho-SYN1(Ser9)磷酸化神经突触素1抗体
zk-3290R phospho-SYN1(Ser553)磷酸化神经突触素1抗体
zk-3519R SLK酪氨酸蛋白激酶Fyn(同步原癌基因)抗体
zk-9608R SPAC7精子顶端体相关蛋白7抗体
zk-9480R SRFBP1血清应答因子结合蛋白1抗体
zk-9602R Phospho-SRF (Ser77) 磷酸化血清应答因子抗体
zk-9600R STIP1应激诱导磷蛋白1抗体
zk-9617R C14orf17414号染色体开放阅读框174
zk-9303R STIL中断位点蛋白STIL抗体
zk-9301R SASS6纺锤体组装异常蛋白6抗体
zk-9302R SPO11减数分裂重组蛋白SPO11抗体
zk-9391R SMURF1Smad蛋白E3泛素连接酶1抗体
zk-11584R SCN4B钠通道亚基β4抗体
zk-8526R STIM1基质交感分子1抗体
zk-7573R Serum amyloid A 4 protein血清淀粉样蛋白4抗体
zk-11064R SPON2/细胞外基质底物反应蛋白2抗体
zk-8327R SLU7SLU7蛋白抗体
IQGAP1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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