Histone H2B Antibody

Histone H2B Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Histone H2B Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Histone H2B Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Histone H2B Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Histone H2B Antibody:zk-13872R CezanneCezanne蛋白抗体
zk-13873R CFC1内脏移位线管蛋白CFC1蛋白抗体
zk-13874R CFHL2补体因子H相关蛋白2抗体
zk-13875R CFHL4补体因子H相关蛋白4抗体
zk-13876R CFHL5补体因子H相关蛋白5抗体
zk-13877R CG028/C7orf28A7号染色体开放阅读框28A抗体
zk-13878R CGBPCpG结合蛋白抗体
zk-13879R CGGBP1CGG结合蛋白1抗体
zk-13880R CGK2cGMP依赖性蛋白激酶2抗体
zk-13881R CGNL1结蛋白样蛋白CGNL1抗体
zk-13882R CGREF1细胞生长调节蛋白CGREF1抗体
zk-13884R CHAD富含亮氨酸软骨蛋白抗体
zk-13885R CHADL软骨蛋白样蛋白抗体
zk-13887R CHCHD3卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD3抗体
zk-13888R CHCHD10卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD10抗体
zk-13889R CHCHD7卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD7抗体
zk-18890R CHD1ATP依赖的解旋酶CHD1抗体
zk-18891R CHD1L染色质解旋酶DNA结合蛋白抗体
zk-13892R CHD2染色质解旋酶DNA结合蛋白2抗体
zk-18893R CHD3染色质解旋酶DNA结合蛋白3抗体
zk-13893R CHD4染色质解旋酶DNA结合蛋白Mi2β抗体
zk-13894R CHD6ATP依赖的解旋酶CHD6抗体
zk-13895R CHD7ATP依赖的解旋酶CHD7抗体
zk-13896R CHD8ATP依赖的解旋酶CHD8抗体
zk-13897R Chemokine Receptor D6趋化因子受体D6抗体
zk-13898R CHERP钙稳态内质网蛋白抗体
zk-13899R CHES1CHES1蛋白抗体
zk-13900R CHIA哺乳动物酸性几丁质酶抗体
zk-13902R CHID1几丁质酶结构域蛋白1抗体
zk-13903R Chimaerin 2嵌合蛋白2/β2-chimaerin抗体
zk-13904R CHIT1几丁质酶1抗体
zk-10093R CD97 antigen subunit alpha白细胞抗原CD97 alpha 抗体
zk-7125R Claudin 2紧密连接蛋白2抗体
zk-8482R Claudin 7紧密连接蛋白7抗体
Histone H2B Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。