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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
GRB10 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,GRB10 Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,GRB10 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,GRB10 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
GRB10 Antibody:zk-13366R GK2甘油激酶2抗体
zk-13369R GLB1β-半乳糖苷酶1/β-Gal/弹性蛋白受体1抗体
zk-13370R GLDC甘氨酸脱羧酶P蛋白抗体
zk-13371R GLE1核孔蛋白GLE1抗体
zk-13372R GLEPP1肾小球上皮蛋白1抗体
zk-13373R GLI4转录因子Gli4/锌指蛋白gli4抗体
zk-13374R Gliadin麦角蛋白抗体
zk-13375R GLIPR1L1胶质瘤发病相关蛋白1抗体
zk-13378R GLT25D1糖基转移酶25结构域1/前胶原半乳糖基转移酶1抗体
zk-13376R GLS2谷氨酰胺酰胺水解酶抗体
zk-13379R GLT25D2糖基转移酶25结构域2/前胶原半乳糖基转移酶2抗体
zk-13380R GLT28D1糖基转移酶28家族1抗体
zk-13381R GLT6D1糖基转移酶6结构1抗体
zk-13382R GLTSCR2胶质瘤抑癌候选基因2抗体
zk-13384R Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226)磷酸化糖皮质激素受体抗体
zk-13388R GLUT6葡萄糖转运蛋白6抗体
zk-13385R Glucocorticoid Receptor beta糖皮质激素受体β抗体
zk-13386R Glucose 6 phosphatase 2胰岛葡萄糖6磷酸酶2抗体
zk-13387R Glucose Oxidase葡萄糖氧化酶抗体
zk-13389R Glucosidase 2 subunit beta葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体
zk-13390R GLUD2谷氨酸脱氢酶2抗体
zk-13391R phospho-GluR1 (Thr840)磷酸化谷氨酸受体1抗体
zk-13392R GGHγ-谷氨酰水解酶抗体
zk-13393R Glutamyl Prolyl tRNA synthetase/ProRS谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗体
zk-13394R Glutaredoxin 2谷氧还蛋白2抗体
zk-13395R Glutaredoxin 5谷氧还蛋白5抗体
zk-13396R GPX2谷胱甘肽过氧化酶2抗体
zk-13397R GPX7谷胱甘肽过氧化酶7抗体
zk-13398R GSTA1谷胱甘肽S转移酶α1抗体
zk-13399R GSTK1谷胱甘肽S转移酶κ抗体
zk-3983R Galactose kinase半乳糖激酶1抗体
zk-3991R GYG2糖原蛋白2抗体
zk-3984R GALT磷酸半乳糖尿苷酸转移酶1抗体
GRB10 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,GRB10 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,GRB10 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
GRB10 Antibody:zk-13366R GK2甘油激酶2抗体
zk-13369R GLB1β-半乳糖苷酶1/β-Gal/弹性蛋白受体1抗体
zk-13370R GLDC甘氨酸脱羧酶P蛋白抗体
zk-13371R GLE1核孔蛋白GLE1抗体
zk-13372R GLEPP1肾小球上皮蛋白1抗体
zk-13373R GLI4转录因子Gli4/锌指蛋白gli4抗体
zk-13374R Gliadin麦角蛋白抗体
zk-13375R GLIPR1L1胶质瘤发病相关蛋白1抗体
zk-13378R GLT25D1糖基转移酶25结构域1/前胶原半乳糖基转移酶1抗体
zk-13376R GLS2谷氨酰胺酰胺水解酶抗体
zk-13379R GLT25D2糖基转移酶25结构域2/前胶原半乳糖基转移酶2抗体
zk-13380R GLT28D1糖基转移酶28家族1抗体
zk-13381R GLT6D1糖基转移酶6结构1抗体
zk-13382R GLTSCR2胶质瘤抑癌候选基因2抗体
zk-13384R Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226)磷酸化糖皮质激素受体抗体
zk-13388R GLUT6葡萄糖转运蛋白6抗体
zk-13385R Glucocorticoid Receptor beta糖皮质激素受体β抗体
zk-13386R Glucose 6 phosphatase 2胰岛葡萄糖6磷酸酶2抗体
zk-13387R Glucose Oxidase葡萄糖氧化酶抗体
zk-13389R Glucosidase 2 subunit beta葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体
zk-13390R GLUD2谷氨酸脱氢酶2抗体
zk-13391R phospho-GluR1 (Thr840)磷酸化谷氨酸受体1抗体
zk-13392R GGHγ-谷氨酰水解酶抗体
zk-13393R Glutamyl Prolyl tRNA synthetase/ProRS谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗体
zk-13394R Glutaredoxin 2谷氧还蛋白2抗体
zk-13395R Glutaredoxin 5谷氧还蛋白5抗体
zk-13396R GPX2谷胱甘肽过氧化酶2抗体
zk-13397R GPX7谷胱甘肽过氧化酶7抗体
zk-13398R GSTA1谷胱甘肽S转移酶α1抗体
zk-13399R GSTK1谷胱甘肽S转移酶κ抗体
zk-3983R Galactose kinase半乳糖激酶1抗体
zk-3991R GYG2糖原蛋白2抗体
zk-3984R GALT磷酸半乳糖尿苷酸转移酶1抗体
GRB10 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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