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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
GM130 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,GM130 Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,GM130 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,GM130 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
GM130 Antibody:zk-0483R Centromeric histone H3-like protein-2组蛋白H3样抗体
zk-0620R Centromeric histone H3-like protein-1组蛋白H3样抗体
zk-0287R His tag聚组氨酸抗体标签抗体
zk-0241R HIV1 gp120艾滋病病毒抗体
zk-0786R HIV gp160艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体
zk-0239R HIV gp41艾滋病病毒抗体
zk-0785R HIV1 gp160艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体
zk-3186R Phospho-Histone H3 (Ser10)磷酸化组蛋白H3抗体
zk-3661R HADHSC(mouse, rat)短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体(小鼠,大鼠)
zk-2915R HOXD10同源盒蛋白HOXD10抗体
zk-15476R HHIPL1 HHIP样蛋白1抗体
zk-2502R HOXA10HOXA10抗体
zk-0984R hCG receptor 促黄体生成素受体抗体
zk-2156R HER2 receptor(NT)HER2受体抗体(N端)
zk-2155R HER2 receptor(NT)HER2受体抗体
zk-10301R H7N9 HAA型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗体
zk-1912R HCG alpha人绒毛膜促性腺激素α亚基/hCG α 抗体
zk-1541R Heparanase 1乙酰肝素酶抗体
zk-0621R Centromeric histone H3-like protein-2组蛋白H3样蛋白抗体
zk-15478R HHLA1HHLA1蛋白抗体
zk-0259R heavy chain cardiac Myosin心肌肌球蛋白重链抗体
zk-8505R hnRNP M异质性核糖核蛋白M抗体
zk-4626R HE4附睾分泌蛋白4抗体
zk-15416R HBLD1铁硫簇整合同源物2蛋白抗体
zk-15491R HIGD2AHIG1区域家族成员2A抗体
zk-1808R Hpt/Haptoglobin结合珠蛋白/触珠蛋白抗体
zk-1820R HMGB4高迁移率族蛋白B4抗体
zk-1904R Syndecan 2/heparin sulphate protoglycans 1硫酸肝素糖蛋白1抗体抗体
zk-1775R HFH-4叉头蛋白J1抗体
zk-4981R HIV p55+NP7艾滋病病毒抗体
zk-4980R HIV p55+P6-Gag艾滋病病毒抗体
zk-4982R HIV1 p55+p17艾滋病病毒抗体
zk-9912R HPR结合珠蛋白相关蛋白抗体
GM130 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,GM130 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,GM130 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
GM130 Antibody:zk-0483R Centromeric histone H3-like protein-2组蛋白H3样抗体
zk-0620R Centromeric histone H3-like protein-1组蛋白H3样抗体
zk-0287R His tag聚组氨酸抗体标签抗体
zk-0241R HIV1 gp120艾滋病病毒抗体
zk-0786R HIV gp160艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体
zk-0239R HIV gp41艾滋病病毒抗体
zk-0785R HIV1 gp160艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体
zk-3186R Phospho-Histone H3 (Ser10)磷酸化组蛋白H3抗体
zk-3661R HADHSC(mouse, rat)短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体(小鼠,大鼠)
zk-2915R HOXD10同源盒蛋白HOXD10抗体
zk-15476R HHIPL1 HHIP样蛋白1抗体
zk-2502R HOXA10HOXA10抗体
zk-0984R hCG receptor 促黄体生成素受体抗体
zk-2156R HER2 receptor(NT)HER2受体抗体(N端)
zk-2155R HER2 receptor(NT)HER2受体抗体
zk-10301R H7N9 HAA型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗体
zk-1912R HCG alpha人绒毛膜促性腺激素α亚基/hCG α 抗体
zk-1541R Heparanase 1乙酰肝素酶抗体
zk-0621R Centromeric histone H3-like protein-2组蛋白H3样蛋白抗体
zk-15478R HHLA1HHLA1蛋白抗体
zk-0259R heavy chain cardiac Myosin心肌肌球蛋白重链抗体
zk-8505R hnRNP M异质性核糖核蛋白M抗体
zk-4626R HE4附睾分泌蛋白4抗体
zk-15416R HBLD1铁硫簇整合同源物2蛋白抗体
zk-15491R HIGD2AHIG1区域家族成员2A抗体
zk-1808R Hpt/Haptoglobin结合珠蛋白/触珠蛋白抗体
zk-1820R HMGB4高迁移率族蛋白B4抗体
zk-1904R Syndecan 2/heparin sulphate protoglycans 1硫酸肝素糖蛋白1抗体抗体
zk-1775R HFH-4叉头蛋白J1抗体
zk-4981R HIV p55+NP7艾滋病病毒抗体
zk-4980R HIV p55+P6-Gag艾滋病病毒抗体
zk-4982R HIV1 p55+p17艾滋病病毒抗体
zk-9912R HPR结合珠蛋白相关蛋白抗体
GM130 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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