GLI1 Antibody

GLI1 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GLI1 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GLI1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GLI1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GLI1 Antibody:zk-1459R IL-6R Beta/CD130/gp130白细胞介素6受体β抗体IL-6Rβ
zk-1463R IFNGR1干扰素-gamma受体1抗体
zk-10540R IL-1 Alpha Propeptide白介素1α前肽/IL-1α前肽抗体
zk-13771R ITGA11整合素α11抗体
zk-15571R IGFL2胰岛素生长因子样家族成员2抗体
zk-15540R IDI2异戊烯基焦磷酸异构酶2抗体
zk-2784R ITKIL-2诱导型T细胞激酶抗体
zk-15568R IGF2ASIGF2基因的互补基因1蛋白抗体
zk-15551R IFI44L干扰素诱导蛋白44样蛋白抗体
zk-10028R ITGB4整合素β4抗体
zk-15575R IGKV A18kappa轻链可变区抗体
zk-2583R ICOS/CD278诱导协同刺激分子CD278抗体
zk-2630R IL-31白细胞介素31抗体
zk-2627R IL-28A/IFNL2白细胞介素28A抗体
zk-2632R IL-32/NK4白介素32抗体
zk-2633R IL-33/NFHEV白介素33抗体
zk-2634R ILT2/CD85j细胞表面免疫球蛋白样转录因子2抗体
zk-2635R Integrin alpha 2/CD49b整合素α2抗体
zk-2636R Integrin alpha 2b/CD41血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗体
zk-2607R IL-17RC/IL-17RL白介素17受体C抗体
zk-2584R IGSF8免疫球蛋超家族成员8抗体
zk-2208R IL-33白介素33抗体
zk-7715R Importin 9核蛋白9抗体（Ran结合蛋白M）
zk-3840R eIF3A真核翻译起始因子3A抗体
zk-4003R phospho-eIF4G (ser1185)磷酸化真核翻译起始因子4G抗体
zk-2055R Integrin alpha 4+Beta 7整合素α4β7抗体
zk-9278R phospho-IRF3 (Ser386)磷酸化干扰素调节因子3抗体
zk-9025R ISLR2ISLR2蛋白抗体
zk-9022R IQCGIQCG蛋白抗体
zk-9023R IQCKIQCK蛋白抗体
zk-6541R Id1DNA结合抑制因子1抗体
zk-6256R IMPDH1肌苷单磷酸脱氢酶1抗体
GLI1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。