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- 2025年11月20日
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大量
- 英文名：
Ferulic acid
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃保存
- 规格：
20mg
英文名： Ferulic acid
别名：
CAS号： 1135-24-6
分子式： C10H10O4
分子量： 194.18
MDL： MFCD00004400
储存条件： 2-8℃
来源： 川芎
外观： 类白色粉末
溶解性： 乙醇
敏感性： 易吸潮
阿魏酸(1135-24-6)分析标准品,HPLC≥98%中药对照品的包装要求
中药对照品和中药标准品的包装是指选用适宜的包装材抖和容器.采用适宜的包装技术对药品或药物制剂进行分、封、装、贴签.从而在运输、储存、管理和使用中为药品提供保护、分类和说明作用的过程。
我们对对照药材的包装进行了规范。除参照国家相关规定外.还制仃了详细的包装要求，主要有:包装工作开始前.须核对外包装上的标识与该品种名称、批号、规格等信息是否一致。
包装一般在相对通风环境良好的工作间，对于有毒有害的品种需在手套操作箱中包装，配截好手套口革等防护用具。包装结束后.清点包装数量.稍毁多余标签，清扫工作现场。
阿魏酸(1135-24-6)分析标准品,HPLC≥98%对照品、对照药材等概念
标准品，即标准物品，作为一种衡量标准，用做药物方面，则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。
对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，对照药材、对照提取物的作用同对照品
两者一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
举例说明
薄层色谱鉴别：以大黄对照药材、大黄酸对照品为对照，进行薄层色谱法试验。置紫外光灯（365nm）下检视，药材供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙黄色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
高效液相色谱鉴别：以薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸酯对照品为对照，用高效液相色谱法测定，药材和饮片供试品色谱图中，应呈现与对照品保留时间一致的色谱峰；并呈现与对照提取物保留时间一致的7个主要色谱峰。
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文献和实验交换树脂确定：依据使用树脂性能指标，确定静态吸附所用阿魏酸溶液的浓度为3．75 mg／ml，pH为9．0。室温下吸附交换24 h，吸附交换后剩余阿魏酸浓度分别为1．79 m ml(717)和2．07mg／ml(D201)，从而知体积交换吸附容量分别为98．05 mg／ml(717)和83．66 mg／ml(D201)湿树脂。图1为同等条件下(树脂量：12 ml；进样量：100ml；初始阿魏酸浓度：2．42 m ml；洗脱液：4 ml浓盐酸+60 ml无水乙醇+36 ml水)洗脱的效果比较。可看出D．
药典委员会，编．卫生部药品标准中药成方制剂第十册[M]．北京：化学工业出版社，2001：55． [2] 赵建平，张玲，张美玲．HPLC测定风湿宁胶囊中阿魏酸的含量[J]．中成药，2004，26（12）：1080． [3] 谢秉湘，陈静．高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量[J]．中国实验方剂学杂志，2006，12（9）：23～24． [4] 王卫锋，康阿龙，汤迎爽，等．HPLC测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量[J]．中成药，2004，26（6）：8～9． [5] 国家
%，表明精密度良好。 2.2.6 稳定性实验 分别精密吸取同一份对照品溶液，分别于配制0，2，4，8，12，24 h进样，记录峰面积积分值，RSD=1.46%，结果表明，供试品溶液在24 h内基本稳定。 2.2.7 回收率实验 精密吸取野生竹节参根茎供试品溶液，加入精密称定的人参皂苷 Re与人参皂苷 Rg1对照品，依法测定，回收率=98.47%，RSD=2.44%。 2.2.8 样品测定 竹节参（野生）供试品溶液和人参皂苷对照品溶液的色谱图（见图
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