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- 2025年11月20日
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大量
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12个月
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上海再康
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常温、冷藏
- 规格：
mg/g/ml
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文献和实验。细胞数量、培养基体积、多聚体用量配比参考以下表格： 培养板 96 孔板 48 孔板 24 孔板 T 细胞数量 5-8×10^4 2-5×10^4 0.5-1×10^6 培养基体积（ml） 0.1-0.2 0.5-1 1-2 CD3/CD28 Streptamer premix（μl） 3 15 30 3. 培养过程中，每天观察
样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9 之间，但这并不表示RNA 不纯。浓度：取一定量的 RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40♦ 操作步骤：（实验前请先阅读注意事项） 提示： ♦ 第一
： 取16.28硅胶H, 1.8 g MN30OUV 254纤维素，0.5外挟甲基纤维素钠(离心去除悬浮物)90ml，于匀浆器中匀浆5分钟，速度以浆液不溅出为度，抽气，均匀涂布在6块20× l 0 cm或4块20×1 5cm的平整清洁的玻板上。 (2)薄层分离：称取25X103nM (1nM二10-9 M)A ,G ,C ,T ,U ,盛于不同容器中，再分别称取同样量的上述各碱基混合于一个容器，各加Im l水，1滴12N NaOH 液助溶，后加1滴浓HCl，用0.1 N HCI稀释到5m
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