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内脂素/内脏脂肪素(N端抗体)

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  • ZK-0001625
  • 中国/美国/德国
  • 2025年11月20日
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      单克隆

    • 抗体英文名

      Anti-Visfatin-1/PBEF

    • 抗体名

      内脂素/内脏脂肪素(N端抗体)

    内脂素/内脏脂肪素(N端抗体)产品标准
    浓缩液(1mg/1ml) 亲和纯化抗体
    产品应用
    WB=1:100-500 Elisa =1:200-1000 IP=1:20-100 IHC=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    内脂素/内脏脂肪素(N端抗体)产品介绍
    抗N端抗体:一种新的脂肪因子-visfatin是新近发现的主要由人和小鼠内脏脂肪组织分泌的一种脂肪细胞因子,其结构与pre-B细胞集落增强因子相似.它能够发挥类似胰岛素的作用,与Ⅱ型糖尿病相关联,降低血糖,促进糖摄取,可结合并活化胰岛素受体,激活胰岛素信号通路.内脏脂肪因子-Visfatin与肥胖密切相关并能够促进脂肪细胞的分化,还能促进血管平滑肌细胞成熟.
    Visfatin的表达受炎症反应因子和多种激素的调节.PBEF-1可能是联系机体糖脂代谢的重要分子,它的发现可为揭示糖尿病与肥胖的发生发展机制提供新的研究思路,为代谢综合征的治疗提供新方案zk-9379R RNF62环指蛋白62抗体
    zk-6933R MICBMHC I类链相关蛋白B
    zk-7115R MLC1膜蛋白MLC1抗体
    zk-3278R Phospho-MKP1 (Ser359)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体
    zk-3279R Phospho-MKP1 (Ser296)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体
    zk-2992R MLK3丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体
    zk-3280R Phospho-MLK3(Thr277 + Ser281)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体
    zk-2995R MSK1有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
    zk-3281R Phospho-MSK1 (Ser360)磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
    zk-3282R Phospho-MSK1 (Ser212)磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
    zk-3283R Phospho-MSK1 (Ser376)磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
    zk-3284R Phospho-MSK1 (Thr581)磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
    zk-2998R MYPT1肌球蛋白磷酸酶抗体
    zk-3285R Phospho-MYPT1 (Ser507)磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
    zk-3286R Phospho-MYPT1 (Ser668)磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
    zk-3287R Phospho-MYPT1(Thr696)磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
    zk-3288R Phospho-MYPT1 (Thr853)磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
    zk-3273R Phospho-Met (Tyr1349)磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体
    zk-2911R MEK6丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体
    zk-3274R Phospho-MKK3(Ser218) + MKK6(Ser207) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体
    zk-3275R Phospho-MEK6 (Ser207)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体
    zk-1761R MDC嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗体
    zk-1759R Met Enkephalin甲硫氨酸脑啡肽抗体
    内脂素/内脏脂肪素(N端抗体)

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    • 【共享】几种常用的蛋白标签的功能和优点

      蛋白,其融合表达目的蛋白后具有以下优点:1.FLAG作为融合表达标签,其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的功能、性质,这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。2.融合FLAG的目的蛋白,可以直接通过FLAG进行亲和层析,此层析为非变性纯化,可以纯化有活性的融合蛋白,并且纯化效率高。3.FLAG作为标签蛋白,其可以被抗FLAG的抗体识别,这样就方便通过Western Blot、ELISA等方法对含有FLAG的融合蛋白进行检测、鉴定。4.融合在N端的FLAG,其可以被肠激酶切除(DDDK

    • 基因克隆载体上的各种常用蛋白标签

      在蛋白的N端或C端。 纯化:融合蛋白可通过交联淀粉亲和层析一步纯化。结合的融合蛋白可用10mM麦芽糖在生理缓冲液中进行洗脱。结合亲和力在微摩尔范围。一些融合蛋白在0.2% Triton X-100或0.25% Tween 20存在下不能有效结合,而其他融合蛋白则不受影响。 缓冲条件为pH7.0到8.5,盐浓度可高达1M,但不能使用变性剂。如果要去除MBP融合部分,可用位点特异性蛋白酶切除。 检测:可用MBP抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测。 GST(谷胱甘肽巯基

    •  粘附分子-- 粘附分子的种类和结构

      亚单位均由胞膜外区、胞浆区、穿膜区三部分组成。胞浆区一般较短,可能和细胞骨架相联。空膜区富含疏水氨基酸。β亚单位的胞膜外区含有4个富含半胱氨酸的重复序列,靠近外侧N端的40~50kDa的氨基酸残基通过链内二硫键紧密折叠在一起;α亚单位的胞膜外部分有7个同源重复序列,靠近外侧N端的3个或4个重复序列中含有Asp-X-Asp-X-Asp-Gly-X-X-Asp或类似结构,与integrin分子结合二价阳离子(Mg 2+ )有关,并与β亚单位共同构成粘合素分子的配体结合部位,其中α

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