- ￥3500 - 5000
- 玺拓基因(Theta-gene)
- 广州
- P6290
- 2026年05月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
ABE-NW1
- 库存：
9
- 供应商：
玺拓基因
- 规格：
1000pmol/2500pmol
| 规格： | 1000pmol | 产品价格： | ￥3500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2500pmol | 产品价格： | ￥5000.0 |
ABE-NW1， Adenine Base Editor - Narrow Window 1(腺嘌呤碱基编辑器 - 窄窗口1型) 基于目前活性最高的腺嘌呤碱基编辑器 ABE8e经过蛋白质工程改造的、高精度的碱基编辑器（Base Editor）。
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文献和实验Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
，它由哪些部分组成？ABE 的核心组成元件是 Cas9 和人工定向进化的腺嘌呤脱氨酶，Cas9 与腺嘌呤脱氨酶组成融合蛋白。ABE 的作用原理是，Cas9 与腺嘌呤脱氨酶组成的融合蛋白在 sgRNA 的引导下靶向基因组 DNA 时，腺嘌呤脱氨酶可结合到 ssDNA 上，将一定范围内的腺嘌呤 (A) 脱氨变成肌苷 (I)，I 在 DNA 水平会被当做 G 进行读码与复制，最终实现 A・T 碱基对至 G・C 碱基对的直接替换。 图片来源：NatureABE 纠正 HGPS 患者细胞突变的效果怎么样？研究者选择
基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
（v1 BE-VLPs）的设计，他们融合了高度活跃的单碱基编辑工具 ABE8e，通过连接肽连接到逆转录病毒 FMLV 的 gag 多聚蛋白的 C 端，该连接肽在病毒颗粒成熟时被 FMLV 蛋白酶切割，从而释放 ABE8e 蛋白 RNP 复合物。 实验结果表明，v1 BE-VLPs 在 HEK293T 细胞的基因组位点实现高效递送和精准编辑，最高编辑效率大于 97%。这些观察结果表明，逆转录病毒 FMLV 支持了 BE-VLPs 的形成，v1 BE-VLPs 可以在体外有效地转导和编辑 HEK
、Trc99A/JM109、副溶血性弧菌培养液10μl点于Wagatsuma氏琼脂培养基平皿上，37℃培养过夜。 重组质粒经过双酶消化，能切割出约600bp的片段，PCR能扩增出约600bp的片段。SDS-PAGE凝胶薄层扫描显示，在30℃、IPTG诱导的培养条件下，重组菌NWⅡ的tdh基因得到表达，表达产物的相对分子质量约为21×103，表达量占菌体总蛋白的13.4%。重组菌NWⅡ在Wagatsuma含血琼脂平皿上呈现典型的β-溶血环。 副溶血性弧菌的TDH由2条相同氨基酸链
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