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人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠ-Ab)ELISA试剂盒

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  • 上海羽哚生物
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  • YD10918
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  • 2025年11月20日
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    • 供应商

      上海羽哚生物科技有限公司

    • 检测范围

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    • 检测方法

      酶联免疫ELISA

    • 应用

      仅限科学研究,不做诊断依据。

    • 适应物种

      免费代测样本,整理好数据。

    • 标记物

      Q2810307778

    • 样本

      血清血浆、体液、组织匀浆等

    • 规格

      48T/96T/RD进分48T/RD进分96T/TSZ原装进口

    规格:48T产品价格:¥600.0
    规格:96T产品价格:¥800.0
    规格:RD进分48T产品价格:¥800.0
    规格:RD进分96T产品价格:¥1200.0
    规格:TSZ原装进口产品价格:¥2800.0

    YD10918,人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠ-Ab)ELISA试剂盒,Human Herpes simplexvirus Ⅰ antibody,HSVⅠ-Ab ELISA试剂盒,

    48T/96T/进口分装48T/进口分装96T/TSZ原装进口,量大价格可议,欢迎新老客户,经销商,代理商前来咨询,厂家直销,定制各种指标,多达2万多种,基本都是当天发货,节假日除外,可免费代测样本,检测结果1-2周内可整理好,专业售后指导,请放心选购。

    我司主要检测仪器有:三重四极杆质谱(AB-4000)、高效液相色谱仪(Aglient 1260, Aglient 1200)气相色谱 仪(Aglient7890)等一批精密仪器:也配备了全自动生化分析仪、电位滴定、酸碱滴定、水分测 定、等常规理化检测仪器;同时与同济大学、复旦大学等高校有协作,可提供多方面检测。可代测放免指标,临床样本也可以代测数据,真实可靠,专业检测! 
    检测原理
    试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
    样品收集、处理及保存方法
    1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
    3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
    5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
    自备物品

    1.酶标仪(450nm)
    2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3.37℃恒温箱

    操作注意事项

    1.试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
    2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
    3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。
    4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
    5.所有液体组分使用前充分摇匀。

    试剂盒组成

    名称 96孔配置 48孔配置 备注
    微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条
    标准品 0.3mL*6管 0.3mL*6管
    样本稀释液 6mL 3mL
    检测抗原-HRP 10mL 5mL
    20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书进行稀释
    底物A 6mL 3mL
    底物B 6mL 3mL
    终止液 6mL 3mL
    封板膜 2张 2张
    说明书 1份 1份
    自封袋 1个 1个

    注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、10、20、40、80、160 pg/ml
    试剂的准备
     20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
    洗板方法

    1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
    2.自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

    操作步骤

    1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
    2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
    3.样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
    4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗原100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
    5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
    6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

    结果判断
     绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。

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    图标文献和实验
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    • ELISA 原理与分类

      结合,表现出假阳性反应。采用F(ab')或Fab片段作酶结合物的试剂,由于去除了Fc段,从而消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响,已被列为这类试剂的一项考核指标。双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原,但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心。 2.双抗原夹心法测抗体 反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释,可直接用于测定

    • ELISA 实验操作要点

      产生假阳性反应。一般说来,在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子

    • ELISA试剂盒测定技术的发展

      Elisa试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。 Elisa试剂盒测定技术的发展 临床测定技术的发展主要在于方法学的发展,而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和标记物的应用。目前,分子生物学正在并最终肯定会让我们对整个生命科学有一个全面而彻底的认识,其对免疫测定技术发展的影响也是直接

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