- ￥220
- 瑞楚
- 国产
- T2816
- 2025年11月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光，干燥
- 英文名：
Medium B（PH7.3）
- 库存：
10
- 规格：
250g/瓶
Pancreatic Digest of Casein
（酪蛋白胰酶消化物） 17.0g
Papaic Digest of Soya bean
（大豆木瓜蛋白酶消化物） 3.0g
Sodium chloride（氯化钠） 5.0g
Glucose monohydrate（葡萄糖）2.5g
Dipotassium hydrogen phosphate
（磷酸氢二钾） 2.5g
Agar(琼脂) 15.0g
pH7.3±0.2（25℃）
使用说明
称取本品45.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,每100ml培养基中添加1支S1504（1g吐温80），121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。
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文献和实验phoolishkate：脂质体转染后必须用不含抗生素的培养基吗？我的培养基都加了青链霉素，转染后是不是不能用？丁香园网友applezph认为：由于脂质体转染对细胞存在一定毒性，一般说来转染前的一次传代就应用不含抗生素的培养基，转染后的话我觉得也不应该加青链（我都是这么做的）当然如果对自己的操作实在没有把握的话，我认为你可以考虑试试转染后加，但不要太早，4-6小时换液用无抗生素的，可以24后再换用含抗生素培养基丁香园网友qxlbljys认为：1.做细胞转染时，由于转染介质如脂质体可增加膜的通透
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 销酸钾 5g 磷酸氢二钠 2.5g 半乳糖 5g 甘油 5g 琼脂 3g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法 将以上各成分混合，加热溶解，校正pH
/L。 6、YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。 二、常用抗生素 氨
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