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含多粘菌素、庆大霉素的BCSA琼脂

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  • ¥230
  • 瑞楚
  • 国产
  • T2661
  • 2025年11月19日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温,避光,干燥

    • 英文名

      BCSA Agar with Polycolistin B and Gentamycin

    • 库存

      10

    • 规格

      250g/瓶

    产品详情
    培养基配方(每升)
    Casein Peptone(酪蛋白胨)  10.0g   
    Lactose(乳糖)             10.0g
    Sucrose(蔗糖)             10.0g
    Sodium Chloride(氯化钠)      5.0g   
    Yeast Extract(酵母提取物)  1.5g  
    Phenol Red(酚红)          0.08g
    Crystal Violet(结晶紫)   0.002g
    Agar(琼脂)                14.0g   
    pH7.0±0.2(25℃)
    使用说明

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 双抗培养基

      成份: 蛋白胨 10克 牛肉膏 5克 氯化钠 5克 无水亚硫酸钠 3克 柠檬酸钠 10克 蔗糖 10克 琼脂粉 20克 水 1000毫升 制法: 1将上物称好,加热溶于水中. 2调PH8.2—8.4 3 分装高压灭菌后备用. 倾注平板前先加热溶解琼脂等冷至50℃左右,按无菌操作加入多、庆抗菌素充分摇匀, 倾注平板,凝固后备用. (庆大霉素:150u/毫升,多粘菌素:1500u/毫升, 2毫升加至1000毫升培养基内,此相当于庆大霉素0.3u/毫升

    • 支原体污染的特点及检验(3)

      网友eming43的经验 支原体的检测. PCR法 原理 该法是通过PCR技术将支原体16srRNA基因特异性扩增,来检测培养细胞中污染的支原体。PCR引物选自16sr RNA基因上的支原体特异片段,此片段与其他细菌的序列无交叉性杂交反应。扩增产物用琼脂糖凝胶电泳,经溴乙啶(EB)染色后在紫外透射仪上进行检测。 u 16sr DNA引物用水稀释至40umol/L。  (1).正向引物:5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAGTA-3’  (2).反向

    • 标准菌株验证鉴定步骤

      。 产芽管试验:挑取1% 吐温80-玉米琼脂培养基上的培养物,接种于加有一滴血清的载玻片上,盖上盖玻片,置湿润的平皿内,置35~37℃、1~3 小时,置显微镜下观察,可见到由孢子长出短小芽管。   2.6 黑曲霉: 23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色,粗糙,有黑色孢子产生。   2.7 生孢梭菌: 革兰氏染色试验:革兰阳性梭菌,有或无卵圆形或球形的芽孢。 哥伦比亚琼脂培养基试验:接种于庆大霉素的哥伦比亚琼脂培养基平板上,置厌氧条件下培养48~72 小时,应生长

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