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- 保存条件:
常温,避光,干燥
- 英文名:
Postgate’s Medium C for Sulfate Reducers
- 库存:
10
- 规格:
250g/瓶
Na2SO4 4.5g
NH4Cl 1.0g
酵母浸粉 1.0g
KH2PO4 0.5g
柠檬酸钠 0.3g
CaCl2·6H2O 0.06g
MgSO4·7H2O 0.06g
FeSO4·7H2O 0.004g
pH7.5±0.2(25℃)
使用说明
称取本品7.4g于1L去离子水中,(如培养海洋微生物,则需要添加适量氯化钠或使用海水代替去离子水配制培养基),煮沸溶解,分装,每100ml添加1支T2568A,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
本品有少量不溶物。
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文献和实验在生长过程中硫细菌能利用可溶或溶解的硫化合物,从中获得能量,且能把低价硫化物氧化为硫,并再将硫氧化为硫酸盐的细菌。从名称上看,它包括了硫氧化菌和硫酸盐还原菌,但通常仅指硫氧化菌(sulphur~oxidisingbacteria)。医学教育网|搜索整理
Bioresource Technology | 利用宏基因组,中山大学首次阐释微生物除磷的转化机制
生物除磷 (DS-EBPR) 系统,由于这种工艺依赖于生长较缓的硫酸盐还原菌 (SRB) 和硫氧化菌 (SOB) 之间的协同作用,因此产生的剩余污泥很少,但是之前的研究缺乏 DS-EBPR 系统关键功能细菌以及 C、N、P 和 S 生物转化之间的相互作用方面的解释。2019 年 8 月国际权威期刊 Bioresource Technology (IF 6.7) 还专门就 DS-EBPR 的研究进展进行了综述,这种新工艺有望实现含硫酸盐废水的可持续处理。2019 年 1 月中山大学 Hui Lu 团队
相比线性范围更宽,灵敏度更高; CCK-8细胞活性检测试剂无需预制,即开即用。 四、实验操作指南 1.96孔板每孔加入细胞100 μL(留2个空白组不加细胞,加入同体积的培养基)。细胞置于37°C的5%CO2细胞培养箱中培养24 h。 注:A、通常细胞增殖实验每孔加入100 μL约含2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100 μL约含5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。 B、培养温度与细胞类型有关,一般哺乳动物细胞建议37°C
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