- ￥2920
- 维克奇
- 四川.成都
- WKQ-0030500
- 2025年11月28日
企业认证
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![4-oxo-3-azaspiro[5.5]undecane-11-carboxylic acid hydrochloride CAS号 2740387-42-0](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1127/346/8068264306861293991.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
α-D-Glucosamine 1-phosphate
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
2152-75-2
- 规格：
2mg
WKQ-0030500
中文名称：D-氨基葡萄糖-1-磷酸
英文名称：α-D-Glucosamine 1-phosphate
分子式：C6H14NO8P
分子量：259.15
CAS：2152-75-2
纯度：HPLC≥95%
沸点：596.0±60.0 °C | Condition: Press: 760 Torr
酸度系数：1.73±0.10 | Condition: Most Acidic Temp: 25 °C
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文献和实验of 800 bp homology arms on each sideis recommended. (d) If you have intact “protospacer + PAM” sequence within theHR template, it can lead to the HR template being degradedby Cas9. Hence, it is recommended to make silent mutationsto destroy the sgRNA
9Nicknase Cas9 蛋白切割 DNA 双链。Cas9Nicknase 是 Cas9 蛋白的 D10A 突变体，切割 DNA 单链。由于 DNA 上的 Nick 缺口会很快被细胞修复，一般不会造成基因突变。Cas9Nicknase 需要成对的 gRNA 辅助才能实现 DNA 双链断裂。 采用 Nicknase 蛋白可以提高基因敲除的特异性，但是对 gRNA 的设计要求较高。敲除效率也比 Cas9 蛋白低一些。 简单地说，Cas9 基因敲除效率更高，操作更容易；Cas9Nicknase
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
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