- ￥1488
- 维克奇
- 四川.成都
- WKQ-0689895
- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
5-Bromo-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
1935653-71-6
- 规格：
100mg
中文名称：5-溴-7-甲基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶
中文别名：5-溴-7-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶
英文名称：5-Bromo-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
分子式：C7H6BrN3
纯度：≥98%
CAS号：1935653-71-6
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文献和实验固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂(Ⅰ)中间体-4,4'-二溴-6,6'-二甲基2,2'-联吡啶的合成
【摘要】目的：合成固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂的中间体-4，4'-二溴-6，6'二甲基2，2'-二吡啶。方法：根据自行设计的合成路线，以2-氨基6-甲基吡啶为原料，经重氮化、乌尔曼偶联合成6，6'-二甲基-2，2'-二吡啶，再经氧化、硝化、溴化、脱氧等合成4，4'-二溴-6，6'二甲基2，2'-二吡啶。结果:经元素分析、红外光谱，核磁共振波谱等方法证明:成功的合成了4，4′-二溴-6，6′二甲基2，2′-二吡啶。结论:通过自行设计路线完成了4，4′-二溴-6，6′二甲基2，2′-二吡啶的合成
使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化，而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割。如果 DNA 分子中某一区段同转录因子结合，就可以避免发生 G 残基的甲基化而免受六氢吡啶的切割作用。 四、甲基化干扰实验 1. 概念： 甲基化干扰实验（Methylationinterferenceassay）是根据 DMS（硫酸二甲酯）能够使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化，而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割这一原理设计的另一种研究蛋白质同 DNA 相互作用的实验
一些高等生物（ Ficus或 Angelica属等植物）中发现的杂多环式化合物，有时也作为其天然衍生物和半人工的衍生物的一类化合物之总称来使用，另也称为 furocoumalin。补骨脂及其衍生物（ 8- 甲氧补骨脂， 4， 5′， 8-三甲基补骨脂等）对病毒、细菌和高等生物在培养细胞时有光敏化作用。补骨脂在暗处可与 DNA进行可逆的结合（ intercalation）。当用 360纳米附近的紫外光照射时，则首先在 DNA链上的吡啶碱的 5-6双键与补骨脂
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