- ￥525
- 维克奇
- 四川.成都
- WKQ-0398969
- 2025年11月18日
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![N-(1α,5α,6α)-3-氨基双环[3.1.0]己基-6-基-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 CAS号：134575-17-0](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1118/475/4228051318625560991.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
4-Boc-1-piperazinecarbonyl Chloride
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
59878-28-3
- 规格：
100mg
WKQ-0398969
中文名称：4-Boc-1-哌嗪甲酰氯
中文别名：4-(氯甲酰基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯/4-氯羰基-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
英文名称：4-Boc-1-piperazinecarbonyl Chloride
分子式：C10 H17 Cl N2 O3
分子量：248.71
纯度：≥95%
CAS号：59878-28-3
中文名称：4-Boc-1-哌嗪甲酰氯
中文别名：4-(氯甲酰基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯/4-氯羰基-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
英文名称：4-Boc-1-piperazinecarbonyl Chloride
分子式：C10 H17 Cl N2 O3
分子量：248.71
纯度：≥95%
CAS号：59878-28-3
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文献和实验相关实验
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
反应把其C端连接在树脂上，然后再通过一系列方法接上其余肽链结构，将肽链N末端用Boc保护。最后去保护成环并在TFA的作用下从树脂上脱下，成功的合成了2,5-二酮哌嗪(DKP)的环状二肽（见Figure 5）。 Figure 5.Strategy of the synthesis of DKP 也有首先锚定N端，然后再通过上述方法成功合成环肽的实例。Bang JK等人[2] 利用固相合成技术，通过Horner-Emmons反应成功合成了一种HIV-1型蛋白质的类似环肽化合物，并能够被HIV-1型蛋白
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4-Boc-1-哌嗪甲酰氯 CAS号：59878-28-3
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