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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
储存-20℃,干燥、避光、密封
- 保质期:
2年
- 英文名:
N,N’-Diacetyl-L-cystine Bis(tert-Butyl) Diester
- 库存:
1000
- 供应商:
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号:
1079950-07-4
- 规格:
20mg
中文名称:N,N'-二乙酰-L-胱氨酸双(叔丁基)二酯
英文名称:N,N’-Diacetyl-L-cystine Bis(tert-Butyl) Diester
分子式:C18H32N2O6S2
分子量:436.59
纯度:≥95%
CAS号:1079950-07-4
熔点:80-81 °CSolvent: Diethyl ether
沸点:607.0±55.0 °CPress: 760 Torr
酸度系数:13.89±0.46Most Acidic Temp: 25 °C
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文献和实验如下: DNA=(碱基-脱氧核糖-磷酸)n;RNA=(碱基-核糖-磷酸)n 核酸中核苷酸的连接方式为:一个核苷核C-3’上羟基与下一个核苷核酸C-5’连接在磷酸羟基脱水缩合成酯键,称酯键称3’5’磷酸二酯键,若干个核苷酸间依3’5’磷酸二酯键连接成长链的大分子即为核酸。此长链称多核苷酸链,在链的一核苷酸,其C-5’连接的磷酸只一个酯键,称此核苷酸为链的5’磷酸未端或5’。链的另一端核苷酸上C-3’上羟基是自由的,对此核苷酸称为3’羟基末端或3’端,链内的核苷酸在C-5’上磷酸
位点起反应。烷化剂的作用可使DNA发生各种类型的损伤: a.碱基烷基化。烷化剂很容易将烷基加到DNA链中嘌呤或嘧啶的N或O上,其中鸟嘌呤的N7和腺嘌呤的N3最容易受攻击,烷基化的嘌呤碱基配对会发生变化,例如鸟嘌呤N7被烷化后就不再与胞嘧啶配对,而改与胸腺嘧啶配对,结果会使G-C转变成A-T。 b.碱基脱落。烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定,容易脱落形成DNA上无碱基的位点,复制时可以插入任何核苷酸,造成序列的改变。 c.断链。DNA链的磷酸二酯键上的氧也容易被烷化,结果形成不稳
或O上,其中鸟嘌呤的N7和腺嘌呤的N3最容易受攻击,烷基化的嘌呤碱基配对会发生变化,例如鸟嘌呤N7被烷化后就不再与胞嘧啶配对,而改与胸腺嘧啶配对,结果会使G-C转变成A-T。 b.碱基脱落。烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定,容易脱落形成DNA上无碱基的位点,复制时可以插入任何核苷酸,造成序列的改变。 c.断链。DNA链的磷酸二酯键上的氧也容易被烷化,结果形成不稳定的磷酸三酯键,易在糖与磷酸间发生水解,使DNA链断裂。 d.交联。烷化剂有两类,一类是单功能基烷化剂,如甲基甲烷碘
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![4-[(E)-2-({4-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]-3-methoxyphenyl}methylidene)hydrazin-1-yl]benzoic acid CAS号 339018-49-4](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1127/999/6501416173651293991.png!wh200)




