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N,N'-二乙酰-L-胱氨酸双(叔丁基)二酯 CAS号:10

79950-07-4
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  • ¥5040
  • 维克奇
  • 四川.成都
  • WKQ-0240910
  • 2025年11月18日
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      储存-20℃,干燥、避光、密封

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      N,N’-Diacetyl-L-cystine Bis(tert-Butyl) Diester

    • 库存

      1000

    • 供应商

      四川省维克奇生物科技有限公司

    • CAS号

      1079950-07-4

    • 规格

      20mg

    WKQ-0240910
    中文名称:N,N'-二乙酰-L-胱氨酸双(叔丁基)二酯
    英文名称:N,N’-Diacetyl-L-cystine Bis(tert-Butyl) Diester
    分子式:C18H32N2O6S2
    分子量:436.59
    纯度:≥95%
    CAS号:1079950-07-4
    熔点:80-81 °CSolvent: Diethyl ether
    沸点:607.0±55.0 °CPress: 760 Torr
    酸度系数:13.89±0.46Most Acidic Temp: 25 °C

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    •  核酸分子杂交技术概述

      如下:   DNA=(碱基-脱氧核糖-磷酸)n;RNA=(碱基-核糖-磷酸)n   核酸中核苷酸的连接方式为:一个核苷核C-3’上羟基与下一个核苷核酸C-5’连接在磷酸羟基脱水缩合成酯键,称酯键称3’5’磷酸二酯键,若干个核苷酸间依3’5’磷酸二酯键连接成长链的大分子即为核酸。此长链称多核苷酸链,在链的一核苷酸,其C-5’连接的磷酸只一个酯键,称此核苷酸为链的5’磷酸未端或5’。链的另一端核苷酸上C-3’上羟基是自由的,对此核苷酸称为3’羟基末端或3’端,链内的核苷酸在C-5’上磷酸

    • DNA的损伤

      位点起反应。烷化剂的作用可使DNA发生各种类型的损伤: a.碱基烷基化。烷化剂很容易将烷基加到DNA链中嘌呤或嘧啶的N或O上,其中鸟嘌呤的N7和腺嘌呤的N3最容易受攻击,烷基化的嘌呤碱基配对会发生变化,例如鸟嘌呤N7被烷化后就不再与胞嘧啶配对,而改与胸腺嘧啶配对,结果会使G-C转变成A-T。 b.碱基脱落。烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定,容易脱落形成DNA上无碱基的位点,复制时可以插入任何核苷酸,造成序列的改变。 c.断链。DNA链的磷酸二酯键上的氧也容易被烷化,结果形成不稳

    •  DNA的损伤与修复

      或O上,其中鸟嘌呤的N7和腺嘌呤的N3最容易受攻击,烷基化的嘌呤碱基配对会发生变化,例如鸟嘌呤N7被烷化后就不再与胞嘧啶配对,而改与胸腺嘧啶配对,结果会使G-C转变成A-T。 b.碱基脱落。烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定,容易脱落形成DNA上无碱基的位点,复制时可以插入任何核苷酸,造成序列的改变。 c.断链。DNA链的磷酸二酯键上的氧也容易被烷化,结果形成不稳定的磷酸三酯键,易在糖与磷酸间发生水解,使DNA链断裂。 d.交联。烷化剂有两类,一类是单功能基烷化剂,如甲基甲烷碘

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