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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
储存-20℃,干燥、避光、密封
- 保质期:
2年
- 英文名:
Abafungin
- 库存:
1000
- 供应商:
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号:
129639-79-8
- 规格:
50mg
WKQ-0239685
中文名称:4 -(2 -(2,4-二甲基苯氧基)苯基)-N-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基)噻唑-2-胺
英文名称:Abafungin
分子式:C21H22N4OS
分子量:378.49
纯度:≥95%
CAS号:129639-79-8
熔点:No Data Available
沸点:533.6±52.0 °CPress: 760 Torr
酸度系数:7.66±0.10Most Basic Temp: 25 °C
中文名称:4 -(2 -(2,4-二甲基苯氧基)苯基)-N-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基)噻唑-2-胺
英文名称:Abafungin
分子式:C21H22N4OS
分子量:378.49
纯度:≥95%
CAS号:129639-79-8
熔点:No Data Available
沸点:533.6±52.0 °CPress: 760 Torr
酸度系数:7.66±0.10Most Basic Temp: 25 °C
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文献和实验相关实验
受体抑制组胺的自身负反馈机制延长已分泌组胺的作用时间。目前的研究表明它抗眩晕的作用机制主要集中在:①对脑及内耳血管舒张作用。这被认为是组胺抗眩晕的最重要的作用机制〔2〕。动物实验证明静注倍他司汀可舒张血管,使椎-基底动脉系统血流量增加54%。还有研究表明,它可对内耳、迷路、前庭微循环系统包括毛细血管、小动脉、血管纹、螺旋韧带中的毛细血管、小动-静脉连拱(arcades)产生舒张作用。而且大鼠实验显示倍他司汀在不引起系统效应的低剂量下,就可引起迷路血流量(CBF)的增加。这种作用不能被H3受体激动剂α
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4 -(2 -(2,4-二甲基苯氧基)苯基)-N-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基)噻唑-2-胺 CAS号:129639-79-8
¥1205









