赖诺普利杂质F CAS号：1132650-67-9

二氯嘧啶测试记录

的柱子来分。 　　f、换了一支较新的柱子，其它条件不变，这一次后面那个杂质的分离更好了，但还是有约1mv的高度未分开（同时证明柱子的性能确实比上一支好），基本可以确定用70：30的流动相可以分开。建议重配流动相，样品也用新配的流动相来稀释。另，主峰前有一杂质出完峰后基线向下走了，进了流动相二针，排除了阀压力波动的原因，估计这个杂质本身就是这样的。 　　g、f步骤中的新柱，新配的流动相A：B（70：：30），新配的样品(三个样品的浓度都在***mg/ml左右）。0010和0009这两针

ELISA 原理与分类

主要有以下几种类型： 1.双抗体夹心法测抗原 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下： 1）将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。除去未结合的抗体及杂质。 2）加待检样本，孵育反应。样本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。除去其他未结合物质。 3）加酶标抗体，孵育反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与样本中受检抗原的量相关。 4）加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。 在临床

高效液相色谱法的计算方法

除另有规定外，应为该品种项下规定的内标峰保留时间的倍数，色谱图上内标峰高应为记录仪满标度的30％以上，否则应调整注样量或检测器灵敏度。 　　(4)内标法加校正因子测定供试品中某个杂质或主成分含量 　　按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图，测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子：A／m校正因子（f）＝─A／m式中A为内标物质的峰面积或峰高；A为对照品的峰面积或峰高；m